国务院药品监督管理部门是
A.不良反应报告制度的报告主体
B.进口药品的审批主体
C.药品质量公告的主体
D.药品零售企业审批主体
E.药品广告审批主体
试卷相关题目
- 1治疗局部感染应选用
A.非限制使用级抗菌药物
B.限制使用级抗菌药物
C.特殊使用级抗菌药物
D.所有抗菌药物
E.非抗菌药物
开始考试点击查看答案 - 2确认为劣药的是
A.出现副反应
B.出现过敏反应
C.出现药品不良反应
D.药品受污染
E.药品成分的含量不符合国家规定的《中华人民共和国药品管理法》规定
开始考试点击查看答案 - 3免疫功能低下合并感染应选用
A.非限制使用级抗菌药物
B.限制使用级抗菌药物
C.特殊使用级抗菌药物
D.所有抗菌药物
E.非抗菌药物
开始考试点击查看答案 - 4《中华人民共和国药品管理法》规定,制定特殊管理药品的管理办法的部门是
A.国务院中医药管理部门
B.国务院
C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门
开始考试点击查看答案 - 5具有中级专业技术职务任职资格的医师方可获得处方权的药物是
A.非限制使用级抗菌药物
B.限制使用级抗菌药物
C.特殊使用级抗菌药物
D.所有抗菌药物
E.非抗菌药物
开始考试点击查看答案 - 6应当慎重经验用药的是
A.主要目标细菌耐药率超过20%的抗菌药物
B.主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物
C.主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物
D.主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物
E.主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物
开始考试点击查看答案 - 7对已确认发生严重不良反应的药品时
A.没收违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
B.没收违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
C.国务院或省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
D.药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施
E.责令改正,予以警告
开始考试点击查看答案 - 8根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,中药饮片、中成药、化学药品应
A.合并存放
B.分别储存、分类存放
C.放置在待验库(区)
D.分开存放
E.放置在不合格库(区)
开始考试点击查看答案 - 9药品生产企业必须对其生产的药品进行
A.自检
B.抽查检验
C.指定检验
D.复验
E.审批检验
开始考试点击查看答案 - 10某新药的新药证书号为
A.国药证字H××××X×××
B.国药准字J××××××××
C.SC××××××××
D.X药制字Z××××××××
E.X药广(视)审字××××××××××
开始考试点击查看答案