具有中级专业技术职务任职资格的医师方可获得处方权的药物是

试卷相关题目

• 1《中华人民共和国药品管理法》规定，出口国家规定范围内的精神药品

  A.国务院有权限制或禁止出口

  B.国务院有权限制或禁止进口

  C.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》

  D.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》

  E.经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销售

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• 2医疗机构将抗菌药物临时采购情况向相应卫生行政部门备案的周期是每

  A.半年

  B.1年

  C.2年

  D.3年

  E.5年

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• 3《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药典委员会

  A.负责标定国家药品标准品、对照品

  B.负责国家药品标准的制定和修订

  C.制定检验费收缴办法

  D.对已经批准生产的药品进行再评价

  E.核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准

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• 4清退或者更换的抗菌药物品种原则上不得重新进入本机构供应目录的时间是

  A.15日

  B.30日

  C.3个月

  D.6个月

  E.12个月

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• 5药品经营企业购销药品

  A.必须执行检查制度

  B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项

  C.必须有真实、完整的购销记录

  D.必须执行药品保管制度

  E.必须根据医师处方

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• 6《中华人民共和国药品管理法》规定，制定特殊管理药品的管理办法的部门是

  A.国务院中医药管理部门

  B.国务院

  C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门

  D.国务院药品监督管理部门

  E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门

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• 7免疫功能低下合并感染应选用

  A.非限制使用级抗菌药物

  B.限制使用级抗菌药物

  C.特殊使用级抗菌药物

  D.所有抗菌药物

  E.非抗菌药物

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• 8确认为劣药的是

  A.出现副反应

  B.出现过敏反应

  C.出现药品不良反应

  D.药品受污染

  E.药品成分的含量不符合国家规定的《中华人民共和国药品管理法》规定

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• 9治疗局部感染应选用

  A.非限制使用级抗菌药物

  B.限制使用级抗菌药物

  C.特殊使用级抗菌药物

  D.所有抗菌药物

  E.非抗菌药物

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• 10国务院药品监督管理部门是

  A.不良反应报告制度的报告主体

  B.进口药品的审批主体

  C.药品质量公告的主体

  D.药品零售企业审批主体

  E.药品广告审批主体

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