下列描述与生物半衰期不符的是（  ）。

试卷相关题目

• 1静脉注射某药80mg,初始血药浓度为 lOpg/ml,则该药的表观分布容积V为（  ）。 

  A.0.25L

  B.4L

  C.0.4L

  D.1.6L

  E.8L

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• 2药物的半衰期主要用于衡量药物的（  ）。 

  A.吸收的速度

  B.消除的快慢

  C.分布的速度

  D.给药途径

  E.药物的溶解度

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• 3某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首关效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除的20%。该药物的肝清除率为（  ）。 

  A.4L/h

  B.6.93L/h

  C.8L/h

  D.10L/h

  E.55.4L/h .

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• 4某药物在体内按一级动力学消除，如果k =0.346h_该药物的消除半衰期约为（  ）。

  A.3.46h

  B.6.92h

  C.12h

  D.2h

  E.24h

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• 5关于药动学参数的说法，错误的是（  ）。

  A.生物半衰期长的药物，从体内消除较慢

  B.药物体内的消除速度与消除速率常数成正比

  C.清除率是指单位时间从体内消除的含药血 浆体积，常用“C1”表示

  D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此 血药浓度高，表观分布容积大

  E.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时， 不同剂量下生物半衰期相同

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• 6某药物单室模型静脉注射经4个半衰期后， 其体内药量为原来的（  ）。

  A.l/2

  B.1/4

  C.l/8

  D.1/16

  E.1/32

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• 7某药物体内过程符合药物动力学单室模型，（  ）。药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给 药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓 度分别为100mg/L和12.5mg/L,则该药 静脉注射给药后3h时的血药浓度是（  ）。 

  A.75mg/L

  B.50mg/L

  C.25mg/L

  D.20mg/L

  E.15mg/L

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• 8某药按一级速率过程消除，消除速率常数 k = 0.056h-1,该药的半衰期是（  ）。 

  A.8.0h

  B.12.4h

  C.5.5h

  D.4.0h

  E.3.7h

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• 9静脉注射某药，Xo = 80mg,若初始血药浓 度为20pg/ml，其表观分布容积V是（  ）。

  A.0.25L

  B.2.5L

  C.4L

  D.15L

  E.40L

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• 10测得利多卡因的消除速度常数为0.465h' 则它的生物半袞期为（  ）。 

  A.4h

  B.1.49h

  C.2.0h

  D.0.693h

  E.1h

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