某药物体内过程符合药物动力学单室模型，（  ）。药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给 药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓 度分别为100mg/L和12.5mg/L,则该药 静脉注射给药后3h时的血药浓度是（  ）。 

试卷相关题目

• 1某药物单室模型静脉注射经4个半衰期后， 其体内药量为原来的（  ）。

  A.l/2

  B.1/4

  C.l/8

  D.1/16

  E.1/32

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• 2下列描述与生物半衰期不符的是（  ）。

  A.生物半衰期是指药物在体内的药量或血药农度下降一半所需要的时间

  B.生物半衰期用、/2” 表示，t1/2 = 0.1054/k

  C.代谢快、排泄快的药物，其生物半衰期小

  D.对于一级动力学消除，其生物半衰期不因剂型、给药途径或给药剂量而改变

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• 3静脉注射某药80mg,初始血药浓度为 lOpg/ml,则该药的表观分布容积V为（  ）。 

  A.0.25L

  B.4L

  C.0.4L

  D.1.6L

  E.8L

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• 4药物的半衰期主要用于衡量药物的（  ）。 

  A.吸收的速度

  B.消除的快慢

  C.分布的速度

  D.给药途径

  E.药物的溶解度

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• 5某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首关效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除的20%。该药物的肝清除率为（  ）。 

  A.4L/h

  B.6.93L/h

  C.8L/h

  D.10L/h

  E.55.4L/h .

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• 6某药按一级速率过程消除，消除速率常数 k = 0.056h-1,该药的半衰期是（  ）。 

  A.8.0h

  B.12.4h

  C.5.5h

  D.4.0h

  E.3.7h

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• 7静脉注射某药，Xo = 80mg,若初始血药浓 度为20pg/ml，其表观分布容积V是（  ）。

  A.0.25L

  B.2.5L

  C.4L

  D.15L

  E.40L

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• 8测得利多卡因的消除速度常数为0.465h' 则它的生物半袞期为（  ）。 

  A.4h

  B.1.49h

  C.2.0h

  D.0.693h

  E.1h

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• 9静脉滴注给药达到稳态血药浓度的99%所 需半衰期的个数为 （  ）。

  A.8

  B.6.64

  C.5

  D.3.32

  E.1

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• 10单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血 药浓度90%需要的滴注给药时间是（  ）。 

  A.1.12个半衰期

  B.2.24个半衰期

  C.3.32个半衰期

  D.4.46个半衰期

  E.6.64个半衰期

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