某药物在体内按一级动力学消除，如果k =0.346h_该药物的消除半衰期约为（  ）。

试卷相关题目

• 1关于药动学参数的说法，错误的是（  ）。

  A.生物半衰期长的药物，从体内消除较慢

  B.药物体内的消除速度与消除速率常数成正比

  C.清除率是指单位时间从体内消除的含药血 浆体积，常用“C1”表示

  D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此 血药浓度高，表观分布容积大

  E.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时， 不同剂量下生物半衰期相同

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• 2地高辛的表观分布容积为500L,远大于人体 体液容积，原因可能是（  ）。

  A.药物只与组织蛋白结合

  B.药物只分布在血液中

  C.药物大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白 结合少

  D.药物大部分与组织蛋白结合，主要分布在 组织

  E.药物在组织和血浆中均勾分布

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• 3关于药物动力学参数表观分布容积（V)的说 法，正确的是（  ）。

  A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的 比例常数，单位为L或L/kg

  B.特定患者的表观分布容积是一个常数，与 服用药物无关

  C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血 容量越大，表观分布容积就越大

  D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所 以特定药物的常规临床剂量是固定的

  E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液 的总体积

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• 4关于药动学的叙述，错误的是（  ）。

  A.药动学是应用动力学原理定性地研究药物 在体内的吸收、分布、代谢、排泄等过程的 速度规律的科学

  B.只有当血药浓度达到最小有效浓度时，才 能发挥药效

  C.当血药浓度达到最小中毒浓度时，药物对机体会产生毒副作用

  D.药物动力学研究过程通常为模型的建立、 验证以及应用

  E.药动学模型包括房室模型、统计矩模型、 非线性药物动力学模型等

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• 5某个过程的动力学可用微分形式dX/dt表示， 根据变化速率dX/dt与X的关系，下列说法 错误的是（  ）。

  A.动力学过程常分为零级动力学、一级动力 学和二级动力学等

  B.零级动力学dX/dt是常数

  C.一级动力学即为线性动力学

  D.大多数药物在临床应用时具有线性动力学 特征

  E.一级动力学X的的变化速率是个定值

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• 6某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首关效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除的20%。该药物的肝清除率为（  ）。 

  A.4L/h

  B.6.93L/h

  C.8L/h

  D.10L/h

  E.55.4L/h .

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• 7药物的半衰期主要用于衡量药物的（  ）。 

  A.吸收的速度

  B.消除的快慢

  C.分布的速度

  D.给药途径

  E.药物的溶解度

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• 8静脉注射某药80mg,初始血药浓度为 lOpg/ml,则该药的表观分布容积V为（  ）。 

  A.0.25L

  B.4L

  C.0.4L

  D.1.6L

  E.8L

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• 9下列描述与生物半衰期不符的是（  ）。

  A.生物半衰期是指药物在体内的药量或血药农度下降一半所需要的时间

  B.生物半衰期用、/2” 表示，t1/2 = 0.1054/k

  C.代谢快、排泄快的药物，其生物半衰期小

  D.对于一级动力学消除，其生物半衰期不因剂型、给药途径或给药剂量而改变

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• 10某药物单室模型静脉注射经4个半衰期后， 其体内药量为原来的（  ）。

  A.l/2

  B.1/4

  C.l/8

  D.1/16

  E.1/32

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