静脉注射某药80mg,初始血药浓度为 lOpg/ml,则该药的表观分布容积V为（  ）。 

试卷相关题目

• 1药物的半衰期主要用于衡量药物的（  ）。 

  A.吸收的速度

  B.消除的快慢

  C.分布的速度

  D.给药途径

  E.药物的溶解度

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• 2某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首关效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除的20%。该药物的肝清除率为（  ）。 

  A.4L/h

  B.6.93L/h

  C.8L/h

  D.10L/h

  E.55.4L/h .

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• 3某药物在体内按一级动力学消除，如果k =0.346h_该药物的消除半衰期约为（  ）。

  A.3.46h

  B.6.92h

  C.12h

  D.2h

  E.24h

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• 4关于药动学参数的说法，错误的是（  ）。

  A.生物半衰期长的药物，从体内消除较慢

  B.药物体内的消除速度与消除速率常数成正比

  C.清除率是指单位时间从体内消除的含药血 浆体积，常用“C1”表示

  D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此 血药浓度高，表观分布容积大

  E.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时， 不同剂量下生物半衰期相同

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• 5地高辛的表观分布容积为500L,远大于人体 体液容积，原因可能是（  ）。

  A.药物只与组织蛋白结合

  B.药物只分布在血液中

  C.药物大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白 结合少

  D.药物大部分与组织蛋白结合，主要分布在 组织

  E.药物在组织和血浆中均勾分布

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• 6下列描述与生物半衰期不符的是（  ）。

  A.生物半衰期是指药物在体内的药量或血药农度下降一半所需要的时间

  B.生物半衰期用、/2” 表示，t1/2 = 0.1054/k

  C.代谢快、排泄快的药物，其生物半衰期小

  D.对于一级动力学消除，其生物半衰期不因剂型、给药途径或给药剂量而改变

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• 7某药物单室模型静脉注射经4个半衰期后， 其体内药量为原来的（  ）。

  A.l/2

  B.1/4

  C.l/8

  D.1/16

  E.1/32

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• 8某药物体内过程符合药物动力学单室模型，（  ）。药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给 药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓 度分别为100mg/L和12.5mg/L,则该药 静脉注射给药后3h时的血药浓度是（  ）。 

  A.75mg/L

  B.50mg/L

  C.25mg/L

  D.20mg/L

  E.15mg/L

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• 9某药按一级速率过程消除，消除速率常数 k = 0.056h-1,该药的半衰期是（  ）。 

  A.8.0h

  B.12.4h

  C.5.5h

  D.4.0h

  E.3.7h

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• 10静脉注射某药，Xo = 80mg,若初始血药浓 度为20pg/ml，其表观分布容积V是（  ）。

  A.0.25L

  B.2.5L

  C.4L

  D.15L

  E.40L

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