根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医 疗用毒性药品生产、储存与运输管理的说法, 错误的是
A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
B.毒性药品由医药专业人员负责生产、配制 和质量检验
C.毒性药品可与麻醉药品存放在同一专用库 房或者专拒
D.毒性药品的专拒应加锁并由专人保管,双 人双锁管理
试卷相关题目
- 1根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医 疗用毒性药品管理的说法,错误的是
A.每次处方剂量不得超过2日极量
B.使用单位采购的毒性中药材,包装材料上 须印有毒药标志
C.处方调配后,配方人员和复核人员都应当 签名
D.科研和教学单位所需的毒性药品,持本单 位的证明信,便可到供应部门购买
开始考试点击查看答案 - 2根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医 疗用毒性药品使用和调配要求的说法,正确 的是
A.医疗机构应凭主任医师开具的处方方可调 配毒性药品
B.调配处方时,对处方未注明“生用”的毒 性中药,应当付生用品或炮制品
C.调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过 2曰常用量
D.E疗机构调配毒性药品,处方一次有效, 取药后处方保存2年备查
开始考试点击查看答案 - 3根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医 疗用毒性药品生产、经营管理的说法,错误 的是
A.生产毒性药品,每次配料必须经2人以上 复核无误
B.具有毒性药品经营资格的药品零售企业可 以从事毒性药品调配工作
C.加工炮制毒性中药,必须按照省(区、市) 药品监督管理部门制定的规范进行炮制
D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相 间,黑底白字
开始考试点击查看答案 - 4根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医 疗用毒性药品生产管理的说法,错误的是
A.毒性药品的生产由药品监督管理部门指定 的生产企业承担
B.毒性药品的年度生产、收购、供应和配制计划均由省(区、市〉药品监督管理部门制定
C.加工炮制毒性中药,按国家药品标准进行 炮制
D.毒性药品的生产记录保存3年
开始考试点击查看答案 - 5下列品种既属于医疗用毒性药品,又属于保 护野生药材物种的是
A.生川乌
B.蟾酥
C.生草乌
D.士的宁
开始考试点击查看答案 - 6药品零售企业供应和调配毒性药品时,应当
A.凭执业医师签名的正式处方,不超过2 曰极量
B.凭执业医师签名的正式处方,不超过3日 极量
C.凭盖有执业医师所在医疗单位公章的正 式处方,不超过2日极量
D.凭盖有执业医师所在医疗单位公章的正 式处方,不超过3日极量
开始考试点击查看答案 - 7根据《关于加强注射用A型肉毒毒素管理的 通知》,关于A型肉毒毒素的购销管理,说 法错误的是
A.药品零售企业不得经营注射用A型肉毒 毒素
B.A型肉毒毒素及其制剂应列入毒性药品管理 C•具有《药品经营许可证》的药品批发企 业便可经营注射用A型肉毒毒素D.指定的经营企业可直接将注射用A型肉 毒毒素销售至已取得《医机构执业许可证》 的医疗机构
开始考试点击查看答案 - 8关于医疗用毒性药品储存的说法,正确的有
A.毒性药品需双人双锁管理,专账记录
B.毒性药品可与麻醉药品存放在同一专用库 房或专柜
C.储存毒性药品专库或专柜的条件要求与储 存麻醉药品的专库条件相同
D.收购、经营、加工、使用毒性药品的单位 必须建立健全保管、验收、领发、核对制度
开始考试点击查看答案 - 9李某持执业医师开具的含有中药附子的处方 到医院中药房取药,则药师调配处方时
A.应当付给生附子
B.应当付给附子的炮制品
C.每次处方剂量不得超过3日极量
D.取药后处方保存2年备查
开始考试点击查看答案 - 10关于注射用A型肉毒毒素管理的说法,正确 的有
A.经营注射用A型肉毒毒素的药品批发企业由注射用A型肉毒毒素生产(进口)企业指定
B.指定的经营企业可直接销售注射用A型肉 毒毒素至已取得《医疗机构执业许可证》的 医疗美容机构
C.调配注射用A型肉毒毒素的处方应保存3 年备查
D.经营注射用A型肉毒毒素应建立购进、销 售台账,台账保存期限应超过药品有效期2年
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