根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医 疗用毒性药品生产、经营管理的说法，错误 的是

试卷相关题目

• 1根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医 疗用毒性药品生产管理的说法，错误的是

  A.毒性药品的生产由药品监督管理部门指定 的生产企业承担

  B.毒性药品的年度生产、收购、供应和配制计划均由省（区、市〉药品监督管理部门制定

  C.加工炮制毒性中药，按国家药品标准进行 炮制

  D.毒性药品的生产记录保存3年

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• 2下列品种既属于医疗用毒性药品，又属于保 护野生药材物种的是

  A.生川乌

  B.蟾酥

  C.生草乌

  D.士的宁

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• 3下列品种不属于医疗用毒性药品西药品种的是

  A.雄黄

  B.洋地黄毒苷

  C.氢溴酸后马托品

  D.三氧化二砷

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• 4下列品种不属于医疗用毒性药品中药品种的是

  A.生附子

  B.生天仙子

  C.红娘子

  D.毛果芸香碱

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• 5下列品种不属于医疗用毒性药品的是

  A.伪麻黄素

  B.阿托品

  C.生甘遂

  D.A型肉毒毒素

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• 6根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医 疗用毒性药品使用和调配要求的说法，正确 的是

  A.医疗机构应凭主任医师开具的处方方可调 配毒性药品

  B.调配处方时，对处方未注明“生用”的毒 性中药，应当付生用品或炮制品

  C.调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过 2曰常用量

  D.E疗机构调配毒性药品，处方一次有效， 取药后处方保存2年备查

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• 7根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医 疗用毒性药品管理的说法，错误的是

  A.每次处方剂量不得超过2日极量

  B.使用单位采购的毒性中药材，包装材料上 须印有毒药标志

  C.处方调配后，配方人员和复核人员都应当 签名

  D.科研和教学单位所需的毒性药品，持本单 位的证明信，便可到供应部门购买

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• 8根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医 疗用毒性药品生产、储存与运输管理的说法， 错误的是

  A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

  B.毒性药品由医药专业人员负责生产、配制 和质量检验

  C.毒性药品可与麻醉药品存放在同一专用库 房或者专拒

  D.毒性药品的专拒应加锁并由专人保管，双 人双锁管理

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• 9药品零售企业供应和调配毒性药品时，应当

  A.凭执业医师签名的正式处方，不超过2 曰极量

  B.凭执业医师签名的正式处方，不超过3日 极量

  C.凭盖有执业医师所在医疗单位公章的正 式处方，不超过2日极量

  D.凭盖有执业医师所在医疗单位公章的正 式处方，不超过3日极量

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• 10根据《关于加强注射用A型肉毒毒素管理的 通知》，关于A型肉毒毒素的购销管理，说 法错误的是

  A.药品零售企业不得经营注射用A型肉毒 毒素

  B.A型肉毒毒素及其制剂应列入毒性药品管理 C•具有《药品经营许可证》的药品批发企 业便可经营注射用A型肉毒毒素D.指定的经营企业可直接将注射用A型肉 毒毒素销售至已取得《医机构执业许可证》 的医疗机构

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