根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医 疗用毒性药品生产管理的说法，错误的是

试卷相关题目

• 1下列品种既属于医疗用毒性药品，又属于保 护野生药材物种的是

  A.生川乌

  B.蟾酥

  C.生草乌

  D.士的宁

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• 2下列品种不属于医疗用毒性药品西药品种的是

  A.雄黄

  B.洋地黄毒苷

  C.氢溴酸后马托品

  D.三氧化二砷

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• 3下列品种不属于医疗用毒性药品中药品种的是

  A.生附子

  B.生天仙子

  C.红娘子

  D.毛果芸香碱

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• 4下列品种不属于医疗用毒性药品的是

  A.伪麻黄素

  B.阿托品

  C.生甘遂

  D.A型肉毒毒素

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• 5根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医 疗用毒性药品生产、经营管理的说法，错误 的是

  A.生产毒性药品，每次配料必须经2人以上 复核无误

  B.具有毒性药品经营资格的药品零售企业可 以从事毒性药品调配工作

  C.加工炮制毒性中药，必须按照省（区、市） 药品监督管理部门制定的规范进行炮制

  D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相 间，黑底白字

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• 6根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医 疗用毒性药品使用和调配要求的说法，正确 的是

  A.医疗机构应凭主任医师开具的处方方可调 配毒性药品

  B.调配处方时，对处方未注明“生用”的毒 性中药，应当付生用品或炮制品

  C.调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过 2曰常用量

  D.E疗机构调配毒性药品，处方一次有效， 取药后处方保存2年备查

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• 7根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医 疗用毒性药品管理的说法，错误的是

  A.每次处方剂量不得超过2日极量

  B.使用单位采购的毒性中药材，包装材料上 须印有毒药标志

  C.处方调配后，配方人员和复核人员都应当 签名

  D.科研和教学单位所需的毒性药品，持本单 位的证明信，便可到供应部门购买

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• 8根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医 疗用毒性药品生产、储存与运输管理的说法， 错误的是

  A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

  B.毒性药品由医药专业人员负责生产、配制 和质量检验

  C.毒性药品可与麻醉药品存放在同一专用库 房或者专拒

  D.毒性药品的专拒应加锁并由专人保管，双 人双锁管理

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• 9药品零售企业供应和调配毒性药品时，应当

  A.凭执业医师签名的正式处方，不超过2 曰极量

  B.凭执业医师签名的正式处方，不超过3日 极量

  C.凭盖有执业医师所在医疗单位公章的正 式处方，不超过2日极量

  D.凭盖有执业医师所在医疗单位公章的正 式处方，不超过3日极量

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