按刑法规定，非法经营包括

试卷相关题目

• 1根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书中有关【药物过量】说法正确的是

  A.详细列出过量应用该药品可能发生的毒性反应

  B.详细列出过量应用该药品的处理方法

  C.详细列出过量应用该药品的剂量

  D.未进行该项实验且无可靠参考文献的，可以不标明该项

  E.未进行该项实验且无可靠参考文献的，应当在该项下予以说明

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• 2《非处方药专有标识管理规定（暂行）》规定，绿色专有标识用于

  A.处方药

  B.经营非处方药药品的企业指南性标志

  C.非处方药

  D.甲类非处方药

  E.乙类非处方药

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• 3根据《野生药材资源保护管理条例》，分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材包括

  A.人参

  B.石斛

  C.甘草

  D.黄芩

  E.黄连

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• 4根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括

  A.新药监测期内的国产药品

  B.新药监测期已满的国产药品

  C.仿制药品

  D.首次进口5年内的药品

  E.进口满5年的药品

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• 5根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当

  A.对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究

  B.对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众

  C.对巳确认发生严重不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施

  D.对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件

  E.将药品安全性信息及采取的措施报所在地省级药品不良反应监测中心

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• 6依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的是

  A.发生灾情、疫情、突发事件

  B.临床急需而市场没有供应

  C.经国务院或省级药品监督管理部门批准

  D.医疗机构之间协议调剂使用

  E.在规定期限内

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• 7依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构

  A.配制的制剂不得在市场上销售

  B.配制的制剂不得在市场变相销售

  C.配制的制剂不得在大众媒体上发布广告

  D.配制的制剂可以在指定的专业医药杂志上发布广告

  E.向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配

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• 8根据《药品经营许可证管理办法》规定，监督检查的内容包括

  A.经营地址变动情况

  B.企业法定代表人（企业负责人）变动情况

  C.经营方式、经营范围的执行

  D.企业经营设施设备及仓储条件变动情况

  E.企业实施《药品经营质量管理规范》情况

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• 9根据《药品经营质量管理规范》，药品出库应遵循的原则包括

  A.先产先出

  B.先产后出

  C.近期先出

  D.近期后出

  E.按批号发货

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• 10根据《中华人民共和国行政处罚法》，行政处罚的适用条件包括

  A.必须已经实施了违法行为，且该违法行为违反了行政法规范

  B.行政相对人的行为依法应当受到处罚

  C.精神病人在不能辨认或者不能控制自己行为时实施了违法行为

  D.已满十四周岁的人实施了违法行为

  E.违法行为未超过两年的追究时效

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