根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当

试卷相关题目

• 1根据《中华人民共和国行政处罚法》，不适用行政处罚简易程序的是

  A.违法事实需要立案调査

  B.对公民处以五十元以下罚款或者警告的行政处罚

  C.对公民处以五十元以上罚款或者警告的行政处罚

  D.对法人或者其他组织处以一千元以下罚款或者警告的行政处罚

  E.对法人或者其他组织处以一千元以上罚款或者警告的行政处罚

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• 2医师处方必须遵循的原则是

  A.安全

  B.有效

  C.方便

  D.科学

  E.经济

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• 3根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存和销售药品的叙述，正确的是

  A.购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录

  B.药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期

  C.药品购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不少于3年

  D.应制订和执行有关药品进货检查验收、保管、养护的制度

  E.可以未经诊疗直接向患者提供非处方药

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• 4若某药品有效期是2011年2月1日，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法是

  A.有效期至2011.02.01

  B.有效期至2011/2/1

  C.有效期至2011/02/01

  D.有效期至20ll年2月1日

  E.有效期至2011年02月01日

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• 5国家对麻醉药品和精神药品实施

  A.备案管理制度

  B.定点生产制度

  C.分类管理制度

  D.定点经营制度

  E.生产总量控制

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• 6根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括

  A.新药监测期内的国产药品

  B.新药监测期已满的国产药品

  C.仿制药品

  D.首次进口5年内的药品

  E.进口满5年的药品

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• 7根据《野生药材资源保护管理条例》，分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材包括

  A.人参

  B.石斛

  C.甘草

  D.黄芩

  E.黄连

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• 8《非处方药专有标识管理规定（暂行）》规定，绿色专有标识用于

  A.处方药

  B.经营非处方药药品的企业指南性标志

  C.非处方药

  D.甲类非处方药

  E.乙类非处方药

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• 9根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书中有关【药物过量】说法正确的是

  A.详细列出过量应用该药品可能发生的毒性反应

  B.详细列出过量应用该药品的处理方法

  C.详细列出过量应用该药品的剂量

  D.未进行该项实验且无可靠参考文献的，可以不标明该项

  E.未进行该项实验且无可靠参考文献的，应当在该项下予以说明

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• 10按刑法规定，非法经营包括

  A.买卖进出口许可证的

  B.买卖进出口原产地证明的

  C.买卖法律、法规规定的经营许可证

  D.买卖法律、法规规定的批准文件的

  E.未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品的

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