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不良反应明显,不宜随意使用或临床需要 倍加保护以免细菌过快产生耐药性而导 致严重后果的抗菌药物属于

发布时间:2021-12-16

A.非限制使用级

B.限制使用级

C.特殊使用级

D.集中使用级

E.单独使用级

试卷相关题目

  • 1在疗效、安全性、对细菌耐药性影响、药品 价格等某方面存在局限性的抗菌药物 属于

    A.非限制使用级

    B.限制使用级

    C.特殊使用级

    D.集中使用级

    E.单独使用级

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  • 2经临床长期应用证明安全、有效,对细菌 耐药性影响较小.价格相对较低的抗菌药物属于

    A.非限制使用级

    B.限制使用级

    C.特殊使用级

    D.集中使用级

    E.单独使用级

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  • 3没收违法生产、销售的药品和违法所得, 并处违法生产、销售的药品货值金额10倍 以上20倍以下罚款的是

    A.采取其他手段骗取临床试验许可

    B.生产、销售假药

    C.生产、销售劣药

    D.药品网络交易第三方平台提供者未履 行资质审核等义务

    E.药品包装未按照规定印有、贴有标签 或者附有说明书依据抗菌药物的分级管理原则

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  • 4没收违法生产、销售的药品和违法所得, 责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文 件,并处违法生产、销售的药品货值金额 15倍以上30倍以下罚款的是

    A.采取其他手段骗取临床试验许可

    B.生产、销售假药

    C.生产、销售劣药

    D.药品网络交易第三方平台提供者未履 行资质审核等义务

    E.药品包装未按照规定印有、贴有标签 或者附有说明书

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  • 5区域性批发企业由于特殊地理位置的原 因,需要就近向其他省级行政区域内取得 使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第 一类精神药品的,须经批准的部门是

    A.县级药品监督管理部门

    B.设区的市级药品监督管理部门

    C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督 管理部门

    D.国务院药品监督管理部门

    E.国务院卫生行政部门

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  • 6医疗卫生机构发现可能与用药有关的普 通不良反应时应当

    A.通过国家药品不良反应监测信息网络报告;不具备在线报告条件的.应当通 过纸质报表报所在地的药品不良反应 监测机构,由所在地的药品不良反应 监测机构代为在线报告

    B.于15日内报告

    C.于1个月内报告

    D.立即报告

    E.于3日内报告

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  • 7医疗卫生机构发现新的或严重的药品不 良反应时应当

    A.通过国家药品不良反应监测信息网络报告;不具备在线报告条件的.应当通 过纸质报表报所在地的药品不良反应 监测机构,由所在地的药品不良反应 监测机构代为在线报告

    B.于15日内报告

    C.于1个月内报告

    D.立即报告

    E.于3日内报告

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  • 8医疗卫生机构发现药品不良反应中的死 亡病例时应当

    A.通过国家药品不良反应监测信息网络报告;不具备在线报告条件的.应当通 过纸质报表报所在地的药品不良反应 监测机构,由所在地的药品不良反应 监测机构代为在线报告

    B.于15日内报告

    C.于1个月内报告

    D.立即报告

    E.于3日内报告

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  • 9药理学研究

    A.药物效应动力学

    B.药动学

    C.药物的学科

    D.药物与机体相互作用的规律与原理

    E.与药物有关的生理科学

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  • 10新药进行临床试验必须提供

    A.系统药理研究数据

    B.急、慢性毒性观察结果

    C.新药作用谱

    D.LD50

    E.临床前研究资料

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