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- 1对药品生产企业申请生产药品类易制毒 化学品的申报资料进行形式审査的部 门是
A.国务院
B.公安部门
C.市场监督管理部门
D.国家药品监督管理部门
E.省级药品监督管理部门
开始考试练习点击查看答案 - 2批准调整易制苒化学品分类和品种的部 门是
A.国务院
B.公安部门
C.市场监督管理部门
D.国家药品监督管理部门
E.省级药品监督管理部门
开始考试练习点击查看答案 - 3医疗机构门急诊药品调剂室应当
A.对口服制剂药品实行单剂S调剂配发
B.对注射剂按日剂量配发
C.实行大窗口或者柜台式发药
D.实行集中调配供应
E.由药学部门统一采购供应 依据《医疗机构药事管理规定》
开始考试练习点击查看答案 - 4医疗机构住院药品调剂室应当
A.对口服制剂药品实行单剂S调剂配发
B.对注射剂按日剂量配发
C.实行大窗口或者柜台式发药
D.实行集中调配供应
E.由药学部门统一采购供应 依据《医疗机构药事管理规定》
开始考试练习点击查看答案 - 5医疗机构肠外营养液、危害药品静脉用药 应当
A.对口服制剂药品实行单剂S调剂配发
B.对注射剂按日剂量配发
C.实行大窗口或者柜台式发药
D.实行集中调配供应
E.由药学部门统一采购供应 依据《医疗机构药事管理规定》
开始考试练习点击查看答案 - 6医疗机构购进药品必须
A.来自药品上市许可持有人或具有药品 生产、经营资格的企业
B.实行分类采购
C.制定和执行药品保管制度
D.签订购销合同
E.依据招标文件规定和双方购销合同做 好药品配送工作
开始考试练习点击查看答案 - 7医疗机构药品采购
A.来自药品上市许可持有人或具有药品 生产、经营资格的企业
B.实行分类采购
C.制定和执行药品保管制度
D.签订购销合同
E.依据招标文件规定和双方购销合同做 好药品配送工作
开始考试练习点击查看答案 - 8医疗机构监督中标企业
A.来自药品上市许可持有人或具有药品 生产、经营资格的企业
B.实行分类采购
C.制定和执行药品保管制度
D.签订购销合同
E.依据招标文件规定和双方购销合同做 好药品配送工作
开始考试练习点击查看答案 - 9药师应当按照操作规程
A.调剂处方药品,认真审核处方,准确调 配药品,正确书写药袋或粘贴标签
B.选用剂型并给予指导用药
C.处方用药与临床诊断的相符性、剂:》、 用法的正确性
D.规定必须做皮试的药品,药师是否注 明过敏试验及结果的判定
E.和医师一起査房,书写病历或药历
开始考试练习点击查看答案 - 10药师应当对处方的用药适宜性进行审核, 审核内容包括
A.调剂处方药品,认真审核处方,准确调 配药品,正确书写药袋或粘贴标签
B.选用剂型并给予指导用药
C.处方用药与临床诊断的相符性、剂:》、 用法的正确性
D.规定必须做皮试的药品,药师是否注 明过敏试验及结果的判定
E.和医师一起査房,书写病历或药历
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