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全国性批发企业向取得使用资格的医疗 机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须 经批准的部门是

发布时间:2021-12-16

A.县级药品监督管理部门

B.设区的市级药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督 管理部门

D.国务院药品监督管理部门

E.国务院卫生行政部门

试卷相关题目

  • 1第二类精神药品每次处方限量是

    A.1年

    B.3年

    C.3天

    D.7天

    E.当天

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  • 2急诊处方的保存期是

    A.1年

    B.3年

    C.3天

    D.7天

    E.当天

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  • 3急诊的第一类精神药品注射剂处方限 量是

    A.1年

    B.3年

    C.3天

    D.7天

    E.当天

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  • 4麻醉药品处方的保存期是

    A.1年

    B.3年

    C.3天

    D.7天

    E.当天

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  • 5负责对全国造成麻醉药品药用原植物、麻 醉药品和精神药品流人非法渠道的行为 进行查处

    A.省级药品监督管理部门

    B.国务院药品监督管理部门

    C.县级以上地方公安机关

    D.国务院公安部门

    E.国务院农业主管部门

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  • 6区域性批发企业由于特殊地理位置的原 因,需要就近向其他省级行政区域内取得 使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第 一类精神药品的,须经批准的部门是

    A.县级药品监督管理部门

    B.设区的市级药品监督管理部门

    C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督 管理部门

    D.国务院药品监督管理部门

    E.国务院卫生行政部门

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  • 7没收违法生产、销售的药品和违法所得, 责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文 件,并处违法生产、销售的药品货值金额 15倍以上30倍以下罚款的是

    A.采取其他手段骗取临床试验许可

    B.生产、销售假药

    C.生产、销售劣药

    D.药品网络交易第三方平台提供者未履 行资质审核等义务

    E.药品包装未按照规定印有、贴有标签 或者附有说明书

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  • 8没收违法生产、销售的药品和违法所得, 并处违法生产、销售的药品货值金额10倍 以上20倍以下罚款的是

    A.采取其他手段骗取临床试验许可

    B.生产、销售假药

    C.生产、销售劣药

    D.药品网络交易第三方平台提供者未履 行资质审核等义务

    E.药品包装未按照规定印有、贴有标签 或者附有说明书依据抗菌药物的分级管理原则

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  • 9经临床长期应用证明安全、有效,对细菌 耐药性影响较小.价格相对较低的抗菌药物属于

    A.非限制使用级

    B.限制使用级

    C.特殊使用级

    D.集中使用级

    E.单独使用级

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  • 10在疗效、安全性、对细菌耐药性影响、药品 价格等某方面存在局限性的抗菌药物 属于

    A.非限制使用级

    B.限制使用级

    C.特殊使用级

    D.集中使用级

    E.单独使用级

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