急诊的第一类精神药品注射剂处方限 量是

试卷相关题目

• 1麻醉药品处方的保存期是

  A.1年

  B.3年

  C.3天

  D.7天

  E.当天

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• 2负责对全国造成麻醉药品药用原植物、麻 醉药品和精神药品流人非法渠道的行为 进行查处

  A.省级药品监督管理部门

  B.国务院药品监督管理部门

  C.县级以上地方公安机关

  D.国务院公安部门

  E.国务院农业主管部门

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• 3与国务院药品监督管理部门一起对麻醉 药品药用原植物实施监督管理

  A.省级药品监督管理部门

  B.国务院药品监督管理部门

  C.县级以上地方公安机关

  D.国务院公安部门

  E.国务院农业主管部门

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• 4负责全国麻醉药品和精神药品的监督管 理工作

  A.省级药品监督管理部门

  B.国务院药品监督管理部门

  C.县级以上地方公安机关

  D.国务院公安部门

  E.国务院农业主管部门

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• 5药师应当对处方的用药适宜性进行审核， 审核内容包括

  A.调剂处方药品，认真审核处方,准确调 配药品，正确书写药袋或粘贴标签

  B.选用剂型并给予指导用药

  C.处方用药与临床诊断的相符性、剂:》、 用法的正确性

  D.规定必须做皮试的药品，药师是否注 明过敏试验及结果的判定

  E.和医师一起査房，书写病历或药历

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• 6急诊处方的保存期是

  A.1年

  B.3年

  C.3天

  D.7天

  E.当天

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• 7第二类精神药品每次处方限量是

  A.1年

  B.3年

  C.3天

  D.7天

  E.当天

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• 8全国性批发企业向取得使用资格的医疗 机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须 经批准的部门是

  A.县级药品监督管理部门

  B.设区的市级药品监督管理部门

  C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督 管理部门

  D.国务院药品监督管理部门

  E.国务院卫生行政部门

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• 9区域性批发企业由于特殊地理位置的原 因，需要就近向其他省级行政区域内取得 使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第 一类精神药品的，须经批准的部门是

  A.县级药品监督管理部门

  B.设区的市级药品监督管理部门

  C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督 管理部门

  D.国务院药品监督管理部门

  E.国务院卫生行政部门

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• 10没收违法生产、销售的药品和违法所得， 责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文 件，并处违法生产、销售的药品货值金额 15倍以上30倍以下罚款的是

  A.采取其他手段骗取临床试验许可

  B.生产、销售假药

  C.生产、销售劣药

  D.药品网络交易第三方平台提供者未履 行资质审核等义务

  E.药品包装未按照规定印有、贴有标签 或者附有说明书

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