负责对全国造成麻醉药品药用原植物、麻 醉药品和精神药品流人非法渠道的行为 进行查处

试卷相关题目

• 1与国务院药品监督管理部门一起对麻醉 药品药用原植物实施监督管理

  A.省级药品监督管理部门

  B.国务院药品监督管理部门

  C.县级以上地方公安机关

  D.国务院公安部门

  E.国务院农业主管部门

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• 2负责全国麻醉药品和精神药品的监督管 理工作

  A.省级药品监督管理部门

  B.国务院药品监督管理部门

  C.县级以上地方公安机关

  D.国务院公安部门

  E.国务院农业主管部门

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• 3药师应当对处方的用药适宜性进行审核， 审核内容包括

  A.调剂处方药品，认真审核处方,准确调 配药品，正确书写药袋或粘贴标签

  B.选用剂型并给予指导用药

  C.处方用药与临床诊断的相符性、剂:》、 用法的正确性

  D.规定必须做皮试的药品，药师是否注 明过敏试验及结果的判定

  E.和医师一起査房，书写病历或药历

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• 4药师应当按照操作规程

  A.调剂处方药品，认真审核处方,准确调 配药品，正确书写药袋或粘贴标签

  B.选用剂型并给予指导用药

  C.处方用药与临床诊断的相符性、剂:》、 用法的正确性

  D.规定必须做皮试的药品，药师是否注 明过敏试验及结果的判定

  E.和医师一起査房，书写病历或药历

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• 5医疗机构监督中标企业

  A.来自药品上市许可持有人或具有药品 生产、经营资格的企业

  B.实行分类采购

  C.制定和执行药品保管制度

  D.签订购销合同

  E.依据招标文件规定和双方购销合同做 好药品配送工作

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• 6麻醉药品处方的保存期是

  A.1年

  B.3年

  C.3天

  D.7天

  E.当天

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• 7急诊的第一类精神药品注射剂处方限 量是

  A.1年

  B.3年

  C.3天

  D.7天

  E.当天

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• 8急诊处方的保存期是

  A.1年

  B.3年

  C.3天

  D.7天

  E.当天

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• 9第二类精神药品每次处方限量是

  A.1年

  B.3年

  C.3天

  D.7天

  E.当天

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• 10全国性批发企业向取得使用资格的医疗 机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须 经批准的部门是

  A.县级药品监督管理部门

  B.设区的市级药品监督管理部门

  C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督 管理部门

  D.国务院药品监督管理部门

  E.国务院卫生行政部门

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