位置:首页 > 题库频道 > 医学类 > 医师考试 > 中西医结合执业医师 > 第二单元 > 执业西药师_药事管理与法规练习题7

以下不属于药品批发企业质量管理部门职责的是

发布时间:2021-10-16

A.对供货单位和购货单位的合法性进行审核

B.药品召回的管理

C.药品不良反应的报告

D.指导并监督药学服务工作

E.计算机系统操作权限的审核

试卷相关题目

  • 1药品批发企业中对药品质量管理具有裁决权的是

    A.企业质量负责人

    B.企业质量管理部门负责人

    C.企业负责人

    D.企业法人

    E.执业药师

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  • 2药品批发企业药品质量的主要负责人是

    A.企业质量负责人

    B.企业质量管理部门负责人

    C.企业负责人

    D.企业法人

    E.执业药师

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  • 3下列不属于《药品经营质量管理规范》适用范围的是

    A.药品批发企业储存药品

    B.药品零售企业销售药品

    C.药品生产企业销售药品

    D.物流公司运输药品

    E.医疗机构采购药品

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  • 4《药品经营许可证》的许可事项变更包括下列哪些事项的变更

    A.经营地点

    B.质量负责人

    C.经营范围

    D.经营方式

    E.注册地址

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  • 5《药品经营许可证管理办法》规定,药品经营企业经营范围包括

    A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品

    B.生物制品

    C.放射性药品

    D.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂

    E.抗生素原料药及其制剂

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  • 6药品批发企业的企业质量管理部门负责人应当具有

    A.大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

    B.大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称

    C.中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称

    D.执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

    E.大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称,和3年以上药品经营质量管理经验

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  • 7药品经营企业通过计算机系统记录数据时,下列说法错误的是

    A.应通过授权及密码登录后方可进行数据的录入

    B.应通过授权及密码登录后方可进行数据的复核

    C.数据的更改应当经经营管理部门审核并在其监督下进行

    D.数据的更改应当经质量管理部门审核并在其监督下进行

    E.数据更改过程应当留有记录

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  • 8药品经营企业对首营企业的审核,应当查验的资料不包括

    A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

    B.药品生产批准证明文件复印件

    C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

    D.营业执照及其年检证明复印件

    E.相关印章、随货同行单(票)样式

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  • 9药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审,并进行

    A.定期跟踪管理

    B.专项跟踪管理

    C.阶段跟踪管理

    D.常态跟踪管理

    E.动态跟踪管理

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  • 10药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括

    A.确定供货单位的合法资格

    B.确定供货单位的商业信誉

    C.确定所购入药品的合法性

    D.核实供货单位销售人员的合法资格

    E.与供货单位签订质量保证协议

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