《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业经营范围包括

试卷相关题目

• 1药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，向原发证机关申请变更登记时间应当在原许可事项发生变更的

  A.15日前

  B.30日前

  C.15日后

  D.30日后

  E.3个月内

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• 2《药品经营许可证管理办法》规定，开办药品经营企业必须具有

  A.保证所经营药品质量的规章制度

  B.保证所经营药品安全的规章制度

  C.保证企业服务质量的规章制度

  D.促进药品营销的规章制度

  E.保证药品经营人员业务素质的规章制度

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• 3经过审查和评价，认为召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，药品监督管理部门应当要求药品生产企业

  A.缩短召回时间

  B.重新召回

  C.扩大召回范围

  D.提高召回级别

  E.停止生产经营

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• 4药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当

  A.立即停止销售或者使用该药品

  B.立即实施药品召回

  C.通知药品生产企业或者供货商

  D.向药品监督管理部门报告

  E.对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估

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• 5药品召回分级的依据是

  A.根据药品产生危害的范围

  B.根据药品产生危害的严重程度

  C.根据药品安全隐患的严重程度

  D.根据药品不良反应的严重程度

  E.根据药品上市的时间长度

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• 6《药品经营许可证》的许可事项变更包括下列哪些事项的变更

  A.经营地点

  B.质量负责人

  C.经营范围

  D.经营方式

  E.注册地址

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• 7下列不属于《药品经营质量管理规范》适用范围的是

  A.药品批发企业储存药品

  B.药品零售企业销售药品

  C.药品生产企业销售药品

  D.物流公司运输药品

  E.医疗机构采购药品

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• 8药品批发企业药品质量的主要负责人是

  A.企业质量负责人

  B.企业质量管理部门负责人

  C.企业负责人

  D.企业法人

  E.执业药师

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• 9药品批发企业中对药品质量管理具有裁决权的是

  A.企业质量负责人

  B.企业质量管理部门负责人

  C.企业负责人

  D.企业法人

  E.执业药师

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• 10以下不属于药品批发企业质量管理部门职责的是

  A.对供货单位和购货单位的合法性进行审核

  B.药品召回的管理

  C.药品不良反应的报告

  D.指导并监督药学服务工作

  E.计算机系统操作权限的审核

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