除另有规定外，贮藏项下未规定贮藏温度的 一般系指（  ）。

试卷相关题目

• 1对《中国药典》规定的项目与要求的理解， 错误的是（  ）。

  A.如果注射剂规格为“1ml : 10mg”，是 指每支装量为lml,含有主药10mg

  B.如果片剂规格为 “0.1g”，是指每片中含 有主药0.1g

  C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭， 以防止尘土及异物进入

  D.贮藏条件为“避光”，是指用不透光的 容器包装

  E.贮藏条件为“常温”，是指贮藏温度为 10°C~ 3°C

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• 2氨茶碱粉末易结块，在空气中吸收二氧化碳, 并分解成茶碱。根据氨茶碱的性状，其贮藏 的条件应满足（  ）。

  A.遮光，密闭，常温保存

  B.遮光，密封，常温保存

  C.遮光，密闭，阴凉处保存

  D.遮光，严封，阴凉处保存

  E.遮光，熔封，冷处保存

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• 3每一支、片或其他每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量（％)或装量称为（  ）。 

  A.效价

  B.含量

  C.标准量

  D.规格

  E.用法用量

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• 4国家药品标准中原料药的含量（％)如未规 定上限时，系指不超过（  ）。

  A.98.0%

  B.99.0%

  C.100.0 %

  D.101.0%

  E.102.0 %

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• 5复方制剂的含量测定首先的测定方法是（  ）。

  A.滴定分析法

  B.重量分析法

  C.高效液相色谱法

  D.焚光分光光度法

  E.抗生素微生物检定法

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• 6药典规定某药原料药的含量上限为 101.0%,指的是（  ）。

  A.该原料药的实际含量

  B.该原料药中含有千扰成分

  C.用药典规定方法测定时可能达到的数值

  D.测定方法不够准确

  E.应用更准确的测定方法替代药典方法

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• 7溶质1g (ml)在溶剂10000ml中不能完全 溶解，属于（  ）。

  A.易溶

  B.溶解

  C.微溶

  D.几乎不溶

  E.略溶

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• 8高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是（  ）。

  A.色谱柱理论板数

  B.色谱峰峰高

  C.色谱峰保留时间

  D.色谱峰分离度

  E.色谱峰面积重复性

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• 9关于药物制剂规格的说法，错误的是（  ）。

  A.阿司匹林规格为0.1g,是指平均片重为0.1g

  B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有 主药的重量（或效价）或含量（％)或装量

  C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指 每100ml 口服溶液中含葡萄糖酸钙10g

  D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指 每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位

  E.硫酸庆大霉素注射液规格为lml : 20mg (2万单位），是指每支注射液的装量为 lml含庆大霉素20mg ( 2万单位）

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• 10某缓释胶藥的主药规格为0.2g,需要进行 的特性检查项目是 （  ）。

  A.不溶性微粒

  B.崩解时限

  C.释放度

  D.含量均匀度

  E.溶出度

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