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溶质1g (ml)在溶剂10000ml中不能完全 溶解,属于(  )。

发布时间:2021-10-08

A.易溶

B.溶解

C.微溶

D.几乎不溶

E.略溶

试卷相关题目

  • 1药典规定某药原料药的含量上限为 101.0%,指的是(  )。

    A.该原料药的实际含量

    B.该原料药中含有千扰成分

    C.用药典规定方法测定时可能达到的数值

    D.测定方法不够准确

    E.应用更准确的测定方法替代药典方法

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  • 2除另有规定外,贮藏项下未规定贮藏温度的 一般系指(  )。

    A.阴凉处

    B.凉暗处

    C.冷处

    D.常温

    E.室温

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  • 3对《中国药典》规定的项目与要求的理解, 错误的是(  )。

    A.如果注射剂规格为“1ml : 10mg”,是 指每支装量为lml,含有主药10mg

    B.如果片剂规格为 “0.1g”,是指每片中含 有主药0.1g

    C.贮藏条件为“密闭”,是指将容器密闭, 以防止尘土及异物进入

    D.贮藏条件为“避光”,是指用不透光的 容器包装

    E.贮藏条件为“常温”,是指贮藏温度为 10°C~ 3°C

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  • 4氨茶碱粉末易结块,在空气中吸收二氧化碳, 并分解成茶碱。根据氨茶碱的性状,其贮藏 的条件应满足(  )。

    A.遮光,密闭,常温保存

    B.遮光,密封,常温保存

    C.遮光,密闭,阴凉处保存

    D.遮光,严封,阴凉处保存

    E.遮光,熔封,冷处保存

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  • 5每一支、片或其他每一单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量(%)或装量称为(  )。 

    A.效价

    B.含量

    C.标准量

    D.规格

    E.用法用量

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  • 6高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是(  )。

    A.色谱柱理论板数

    B.色谱峰峰高

    C.色谱峰保留时间

    D.色谱峰分离度

    E.色谱峰面积重复性

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  • 7关于药物制剂规格的说法,错误的是(  )。

    A.阿司匹林规格为0.1g,是指平均片重为0.1g

    B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有 主药的重量(或效价)或含量(%)或装量

    C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指 每100ml 口服溶液中含葡萄糖酸钙10g

    D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位,是指 每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位

    E.硫酸庆大霉素注射液规格为lml : 20mg (2万单位),是指每支注射液的装量为 lml含庆大霉素20mg ( 2万单位)

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  • 8某缓释胶藥的主药规格为0.2g,需要进行 的特性检查项目是 (  )。

    A.不溶性微粒

    B.崩解时限

    C.释放度

    D.含量均匀度

    E.溶出度

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  • 9我国药品标准体系包括(  )。

    A.《中国药典》和药品标准

    B.药品注册标准

    C.医院制剂标准

    D.药品零售标准

    E.企业药品标准

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  • 10《中国药典》标准体系构成包括(  )。

    A.凡例

    B.正文

    C.附录

    D.索引

    E.通则

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