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复方制剂的含量测定首先的测定方法是(  )。

发布时间:2021-10-08

A.滴定分析法

B.重量分析法

C.高效液相色谱法

D.焚光分光光度法

E.抗生素微生物检定法

试卷相关题目

  • 1在《中国药典》中,对药品质量标准中含量 或效价限度的说法错误的是(  )。

    A.原料药的含量限度用有效物质所占的百 分数(%)表示

    B.原料药含量测定的百分数一般是指重量百 分数

    C.制剂含量限度一般用含量占标示量的百 分率表示

    D.原料药含量限度规定上限超过100°C。以上 时,系指药物的真实含有量

    E.效价测定结果一般用效价单位表示

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  • 2关于药品质量标准中检查项的说法,错误 的是(  )。

    A.检查项包括反映药品安全性与有效性的 试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺 要求

    B.除另有规定外,凡规定检查溶出度或释放 度的片剂,不再检查崩解时限

    C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单 剂重量50%的片剂,应检查含量均匀度

    D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检 查重(装)量差异

    E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度 检查法属于特性检查法

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  • 3除另有规定外,凡规定检査溶出度、释放度 或分散均匀性的制剂,不再检查(  )。

    A.含量均匀度

    B.微生物限度

    C.融变时限

    D.崩解时限

    E.重量差异

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  • 4药物中的杂质按来源分类,可分为一般杂质 和特殊杂质,下列属于特殊杂质的是(  )。

    A.药物的炽灼残渣

    B.药物中的砷盐

    C.药物中的氣化物

    D.头孢地嗔纳中的残留溶剂

    E.异烟肼中的游离肼

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  • 5《中国药典》对药品质量标准中检查项的说法, 正确的是(  )。

    A.—般检查和特殊检查均收栽于《中国药典》 通则

    B.限量检查用于评价药品的安全性

    C.特性检查用于评价药品的有效性和均一性

    D.生物学检查用于评价药品的纯度

    E.杂质检查属于特性检查

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  • 6国家药品标准中原料药的含量(%)如未规 定上限时,系指不超过(  )。

    A.98.0%

    B.99.0%

    C.100.0 %

    D.101.0%

    E.102.0 %

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  • 7每一支、片或其他每一单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量(%)或装量称为(  )。 

    A.效价

    B.含量

    C.标准量

    D.规格

    E.用法用量

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  • 8氨茶碱粉末易结块,在空气中吸收二氧化碳, 并分解成茶碱。根据氨茶碱的性状,其贮藏 的条件应满足(  )。

    A.遮光,密闭,常温保存

    B.遮光,密封,常温保存

    C.遮光,密闭,阴凉处保存

    D.遮光,严封,阴凉处保存

    E.遮光,熔封,冷处保存

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  • 9对《中国药典》规定的项目与要求的理解, 错误的是(  )。

    A.如果注射剂规格为“1ml : 10mg”,是 指每支装量为lml,含有主药10mg

    B.如果片剂规格为 “0.1g”,是指每片中含 有主药0.1g

    C.贮藏条件为“密闭”,是指将容器密闭, 以防止尘土及异物进入

    D.贮藏条件为“避光”,是指用不透光的 容器包装

    E.贮藏条件为“常温”,是指贮藏温度为 10°C~ 3°C

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  • 10除另有规定外,贮藏项下未规定贮藏温度的 一般系指(  )。

    A.阴凉处

    B.凉暗处

    C.冷处

    D.常温

    E.室温

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