药物与药物制剂试题

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• 1紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉提取得 到的化合物，多西他赛是由10-去乙酰基浆 果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤 药物。按药物来源分类，多西他赛属于（  ）。

  A.中药

  B.半合成天然药物

  C.植物药

  D.生物药物

  E.半合成抗生素

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• 2药品包括化学药、中药和生物制品等，下列 属于化学药的是（  ）。

  A.细胞因子

  B.促红细胞生成素

  C.抗体

  D.疫苗

  E.抗生素

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• 3药品是指用来预防、治疗、诊断人的疾病， 且有目的地调节人的生理功能并规定有适应 证或者功能主治、用法用量的物质。下列不 属于药品特性的是（  ）。

  A.医用专属性

  B.质量的严格性

  C.有严格的质量等级制

  D.质量没有等级之分，只有符不符合规定之分

  E.结构复杂性

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• 4下列关于药品命名的说法，正确的是（  ）。

  A.药品通用名可以申请专利和行政保护

  B.生产厂商可以自行选择药品通用名

  C.药品化学名是国际非专利药品名称

  D.制剂名一般采用化学名加剂型名

  E.药典中使用的名称是药品通用名

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• 5属于非经胃肠道给药制剂的是（  ）。

  A.阿莫西林胶囊

  B.复方草珊瑚含片

  C.布洛芬口服混悬剂

  D.复方磷酸可待因糖浆

  E.维生素

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• 6下列关于药物剂型重要性的说法错误的是 （  ）。

  A.剂型决定药物的治疗作用

  B.剂型可改变药物的作用性质

  C.剂型能改变药物的作用速度

  D.改变剂型可降低或消除药物的不良反应

  E.剂型可产生靶向作用

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• 7关于药物制成剂型意义的说法，错误的是（  ）。

  A.可改变药物的作用性质

  B.可调节药物的作用速度

  C.可调节药物的作用靶标

  D.可降低药物的不良反应

  E.可提高药物的稳定性

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• 8关于药用辅料的一般质量要求错误的是（  ）。

  A.药用辅料如糊精、淀粉等符合食用要求即可

  B.药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒 害作用

  C.化学性质稳定不与主药及其他辅料发生作用

  D.药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌 应符合要求

  E.药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质 量、安全性和有效性的性质应符合要求

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• 9关于塑料药包材的说法，错误的是（  ）。

  A.加工性能良好，便于成型、热封和复合

  B.较好的机械性能，具有一定的强度和弹性， 不易破碎

  C.比玻璃质轻、耐腐蚀

  D.不易老化

  E.价格便宜，运输成本低

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• 10药物制剂稳定性变化一般包括化学、物理和生物学三个方面,下列属于物理不稳定性的是 （  ）。

  A.药物发霉

  B.药物变色

  C.药物含量降低

  D.乳剂分层

  E.药物腐敗

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