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企事业内部考试类其他其他药品管理相关法规及GMP培训试题答案

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卷面总分：0分
试卷类型：模拟试题
测试费用：¥5.00
试卷答案：
练习次数：0次
作答时间：0分钟

试卷介绍

试卷预览

11（）应当定期组织对企业进行自检，监控本规范实施情况，评估企业是否符合本规范要求。
A.生产部门
B.企业负责人
C.行政部门
D.质量管理部门
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12第二类精神药品的购进记录保存( )
A.药品有效期后3期年
B.药品有效期后5年
C.药品有效期3年
D.药品有效期5年
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13对于特殊药品的原料和制剂应设立专用仓库，指定专人管理，双人、双锁。专用账册，做到账物相符（）
A.对
B.错
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14生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院卫生行政部门批准，并发给药品批准文号。（）
A.对
B.错
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15社会公用计量标准可作为统一本地区量值的依据。（）
A.对
B.错
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16现场错误文件版本的使用不属于生产偏差。（）
A.对
B.错
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17药品再分装的标签，必须加注原批号，分装日期、分装单位和责任者。（）
A.对
B.错
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