咨询电话:0731-89720623

位置：首页 > 题库频道 > 其它分类 > 招考类其它 > 企事业内部考试类其他其他药品管理相关法规及GMP培训试题答案

药品再分装的标签，必须加注原批号，分装日期、分装单位和责任者。（）

发布时间：2024-07-13

A.对

B.错

查看最佳答案免验证查看最佳答案

试卷相关题目

1现场错误文件版本的使用不属于生产偏差。（）
A.对
B.错
开始考试点击查看答案
2社会公用计量标准可作为统一本地区量值的依据。（）
A.对
B.错
开始考试点击查看答案
3生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院卫生行政部门批准，并发给药品批准文号。（）
A.对
B.错
开始考试点击查看答案
4对于特殊药品的原料和制剂应设立专用仓库，指定专人管理，双人、双锁。专用账册，做到账物相符（）
A.对
B.错
开始考试点击查看答案
5第二类精神药品的购进记录保存( )
A.药品有效期后3期年
B.药品有效期后5年
C.药品有效期3年
D.药品有效期5年
开始考试点击查看答案

最新试卷

热门试卷