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现场错误文件版本的使用不属于生产偏差。( )

发布时间:2024-07-13

A.对

B.错

试卷相关题目

  • 1社会公用计量标准可作为统一本地区量值的依据。()

    A.对

    B.错

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  • 2生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院卫生行政部门批准,并发给药品批准文号。()

    A.对

    B.错

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  • 3对于特殊药品的原料和制剂应设立专用仓库,指定专人管理,双人、双锁。专用账册,做到账物相符()

    A.对

    B.错

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  • 4第二类精神药品的购进记录保存(  )

    A.药品有效期后3期年

    B.药品有效期后5年

    C.药品有效期3年

    D.药品有效期5年

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  • 5()应当定期组织对企业进行自检,监控本规范实施情况,评估企业是否符合本规范要求。

    A.生产部门

    B.企业负责人

    C.行政部门

    D.质量管理部门

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  • 6药品再分装的标签,必须加注原批号,分装日期、分装单位和责任者。()

    A.对

    B.错

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