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执业药师资格执业药师资格药事管理与法规2013年执业药师考试药事管理与法规考前模拟试卷五
- 卷面总分:0分
- 试卷类型:模拟试题
- 测试费用:¥5.00
- 试卷答案:
- 练习次数:0次
- 作答时间:0分钟
试卷介绍
试卷预览
- 131《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时,应当
A.凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售
B.禁止无处方销售
C.将处方保存三年备查
D.禁止超剂量销售
E.不得向未成年人销售
开始考试练习点击查看答案 - 132《药品经营质量管理规范实施细则》规定药品零售企业在营业店堂内应做到
A.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放
B.明示服务公约,公布监督电话、设置顾客意见簿
C.陈列药品的货柜应保持清洁和卫生
D.对顾客反映的问题,请坐堂医生解决
E.对陈列的药品随时进行检査,用完及时上货
开始考试练习点击查看答案 - 133根据《处方管理办法》,下列叙述正确的有
A.药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核
B.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂
C.药师应当认真逐项检查处方前记,正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性
D.中成药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方
E.医疗机构购进同一通用名称药品的品种,口服剂型不得超过3种
开始考试练习点击查看答案 - 134调整的国家基本药物品种和数量的确定因素包括
A.我国基本医疗卫生需求变化
B.我国基本医疗保障水平变化
C.我国疾病谱变化
D.药品不良反应监测评价
E.已上市药品循证医学、药物经济学评价
开始考试练习点击查看答案 - 135根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的
A.应当经所在地省级食品药品监督管理部门批准
B.应当经所在地市级食品药品监督管理部门批准
C.可以向定点生产企业或定点批发企业购买
D.标准品、对照品向省级食品药品监督管理局批准的单位购买
E.标准品、对照品向市级食品药品监督管理局批准的单位购买
开始考试练习点击查看答案 - 136《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,有关中药饮片包装及标签说法正确的是
A.中药饮片应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器
B.包装不符合规定的中药饮片,不得销售
C.中药饮片包装必须印有或者贴有标签
D.中药饮片标签应注明品名、产地
E.中药饮片标签应注明规格、用法用量
开始考试练习点击查看答案 - 137《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构
A.购进药品
B.研发药品
C.调配药品
D.储存药品
E.使用药品
开始考试练习点击查看答案 - 138根据《药品经营质量管理规范》规定,以下说法正确的是
A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
C.药品批发企业药品退货记录保存3年
D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
开始考试练习点击查看答案 - 139根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是
A.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
B.省级药品监督管理部门制定的药品标准
C.省级卫生行政部门制定的药品标准
D.《中华人民共和国药典》
E.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准
开始考试练习点击查看答案 - 140依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.超过有效期的药品
D.不注明或更改生产批号的药品
E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
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