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RDPAC认证RDPAC认证RDPAC认证医药代表专业培训模拟题十一 单选题
- 卷面总分:0分
- 试卷类型:模拟试题
- 测试费用:¥5.00
- 试卷答案:
- 练习次数:0次
- 作答时间:0分钟
试卷介绍
试卷预览
- 51下列哪项不是泪液的作用:
A.湿润眼球
B.清洁
C.杀菌
D.反射过强光线
开始考试练习点击查看答案 - 52自发呈报是指:
A.药物使用过程中,对某种药物所引起的ADR 通过医药学文献杂志进行报道,或直接呈报给药政机构、制药厂商等
B.自发呈报难以发现ADR 信号
C.不用遵循可疑即报原则
D.必须明确不良反应与药品之间的关系后才能报告
开始考试练习点击查看答案 - 53片剂单剂量包装主要采用:
A.软塑料袋
B.玻璃瓶
C.纸袋
D.泡罩式和窄条式包装
开始考试练习点击查看答案 - 54半数有效量是指:
A.引起等效反应的相对剂量
B.刚引起药理效应的剂量
C.引起50%最大效应的剂量
D.引起50%最大效应的浓度
开始考试练习点击查看答案 - 55正常心脏起搏信号的初始发生部位是:
A.房室结
B.窦房结
C.大脑
D.小脑
开始考试练习点击查看答案 - 56对恒温动物的体温调节有重要作用的是:
A.甲状腺激素
B.雄激素
C.胰岛素
D.皮质醇
开始考试练习点击查看答案 - 57如果在国际的科学大会或座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分发的方式传送某个尚未在会议地所在国注册或者虽注册但内容和条件与其他国家有所不同的药品的推广信息,那么关于该推广行为须满足的条件,下列哪项描述是不正确的:
A.会议本身应当是真正意义上的国际科学会议,其中大多数讲演者和出席者都应来自会议所在国/地区以外的其他国家
B.某药品没有在会议举办国注册,该药品的推广材料(不包括推广辅助用品)应该附一份适当的声明,表明该产品在国际上已注册
C.如某药品虽然在会议所在国/ 地区获得上市许可,但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息(适应症、警告等),则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同
D.推广材料中应明示药品已获注册的国家、及药品尚未在该当地获得注册的事实
开始考试练习点击查看答案 - 58导致电击伤的电流属于:
A.物理致伤因素
B.化学致伤因素
C.生物致伤因素
D.机械致伤因素
开始考试练习点击查看答案 - 59关于注射剂,下列描述错误的是:
A.注射剂均为澄明液体,必须热压灭菌
B.疗效确实可靠,起效迅速
C.适于不能口服药物的病人
D.适用于不宜口服的药物
开始考试练习点击查看答案 - 60关于血液循环,下列哪项描述是错误的:
A.肺动脉内为动脉血,肺静脉内为静脉血
B.体循环始于左室,终止于右房
C.血液循环主要包括体循环和肺循环
D.肺循环始于右室,终止于左房
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