RDPAC认证RDPAC认证RDPAC认证2013版RDPAC模拟题库 2-1药理学 多选题

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• 21影响药物分布的因素有：

  A.药物与血浆蛋白的结合率

  B.药物的pKA 值

  C.体液的pH 值

  D.体内屏障

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• 22药物与血浆蛋白结合：

  A.有利于药物进一步吸收

  B.有利于药物从肾脏排泄

  C.加快药物发生作用

  D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象

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• 23药物与血浆蛋白结合的特点是：

  A.暂时失去药理活性

  B.具可逆性

  C.特异性低

  D.结合点有限

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• 24关于经生物转化后的药物，下列描述正确的是：

  A.可具有活性

  B.有利于肾小管重吸收

  C.脂溶性增加

  D.失去药理活性

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• 25关于一级动力学的描述，下列正确的是：

  A.消除速率与当时药浓一次方成正比

  B.定量消除

  C.c-t 为直线

  D.t1/2 恒定

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• 26关于药物血浆半衰期的描述，下列正确的是：

  A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间

  B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度

  C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间

  D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关

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• 27关于t1/2 的描述，下列正确的是：

  A.指血药浓度下降一半所需的时间

  B.确定给药间隔的依据

  C.药物的t1/2 是恒定不变的

  D.可预测连续给药达Css 的时间

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• 28影响药物消除半衰期的因素有：

  A.首关消除

  B.血浆蛋白结合率

  C.表观分布容积

  D.血浆清除率

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• 29表观分布容积的意义有：

  A.反映药物吸收的量

  B.反映药物分布的广窄程度

  C.反映药物排泄的过程

  D.估算欲达到有效药浓应投药量

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• 30属于药动学参数的有：

  A.一级动力学

  B.半衰期

  C.表观分布容积

  D.二室模型

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