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RDPAC认证RDPAC认证RDPAC认证2013版RDPAC模拟题库 2-1药理学 单选题

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  • 卷面总分:0分
  • 试卷类型:模拟试题
  • 测试费用:¥5.00
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试卷介绍

试卷预览

  • 121与半衰期长短有关的主要因素为:

    A.剂量

    B.吸收速度

    C.原血浆浓度

    D.消除速度

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  • 122下列关于T1/2 描述中,错误的是:

    A.一般是指血浆药物浓度下降一半的量

    B.一般是指血浆药物浓度下降一半的时间

    C.按一级动力学规律消除的药,其T1/2 是固定的

    D.T1/2 反映药物在体内消除速度的快慢

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  • 123某药半衰期为10 小时,一次给药后从体内基本消除的最短时间是:

    A.5 天左右

    B.1 天左右

    C.2 天左右

    D.10 天左右

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  • 124某催眠药的t1/2 为1 小时,给予100mg 剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg 时便清醒过来,该病人睡了:

    A.2h

    B.3h

    C.4h

    D.5h

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  • 125需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是:

    A.每4 h 给药一次

    B.每6 h 给药一次

    C.每8 h 给药一次

    D.根据药物的半衰期确定

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  • 126甲药与血浆蛋白的结合率为99%,乙药的血浆蛋白结合率为98%,甲药单独应用时血浆半衰期为6 小时,如甲乙两药合用,则甲药的半衰期为:

    A.小于6 小时

    B.大于6 小时

    C.6 小时

    D.8 小时

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  • 127一次静脉给药5mg,药物在体内达到平衡后,测定其血浆药物浓度为0.35mg/L,表观分布容积约为:

    A.5L

    B.28L

    C.14L

    D.1.4L

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  • 128在等剂量时VD 小的药物比VD 大的药物:

    A.血浆浓度较小

    B.血浆蛋白结合较少

    C.组织内药物浓度小

    D.生物利用度较小

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  • 129关于生物利用度的描述,下列错误的是:

    A.口服吸收的量与服药量之比

    B.它与药物作用速度有关

    C.它与药物作用强度有关

    D.首过消除过程对其有影响

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  • 130药物联合使用,其总的作用大于各药物单独作用的代数和,这种作用称为药物的:

    A.增强作用

    B.相加作用

    C.协同作用

    D.拮抗作用

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