药事管理与法规模拟真题25

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• 51某药厂生产的诺氟沙星胶囊所用原料被污染，该诺氟沙星胶囊应

  A.按假药论处

  B.认定为劣药

  C.按劣药论处

  D.认定为假药

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• 52某药厂生产的注射用双黄连主药含量低于国家药品标准规定，该药品应

  A.按假药论处

  B.认定为劣药

  C.按劣药论处

  D.认定为假药

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• 53某医院以本院配制的制剂冒充进口药品给患者用药的，应该认定为

  A.生产假药

  B.生产劣药

  C.零售假药

  D.零售劣药

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• 54医疗机构制剂配制中，将标签所标明的适应症超出了省级药品监督管理部门批准的医疗机构制剂标准规定的范围，应该认定为

  A.生产假药

  B.生产劣药

  C.零售假药

  D.零售劣药

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• 55医疗机构制剂超出标签所标明的有效期给患者用药，应该认定为

  A.生产假药

  B.生产劣药

  C.零售假药

  D.零售劣药

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• 56应处以违法生产的药品货值金额十五倍以上三十倍以下罚款（货值金额不足十万元的，按十万元计算）的违法情形是

  A.生产假药

  B.销售劣药

  C.零售劣药

  D.销售假药

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• 57应处以违法批发的药品货值金额+倍以上二十倍以下的罚款（货值金额不足十万元的，按十万元计算）的违法情形是

  A.生产假药

  B.销售劣药

  C.零售劣药

  D.销售假药

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• 58应处以违法零售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款（药品货值金额不足一万元的，按一万元计弊）的违法情形是

  A.生产假药

  B.销售劣药

  C.零售劣药

  D.销售假药

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• 59医疗机构E制制剂为假药，并且情节严重的，吊销医疗机构制剂许可证，不受理制剂许可的时限为

  A.3年

  B.5年

  C.10年

  D.终身

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• 60药品上市许可持有人为境外企业的，在我国境内销售的药品为假药，并且情节严重的，禁止其药品进口的时限为

  A.3年

  B.5年

  C.10年

  D.终身

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