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试卷介绍
试卷预览
- 3118F FDG PET及PET-CT肿瘤显像不能用于
A.体内肿块的良恶性鉴别
B.恶性肿瘤的分期,恶性程度评估
C.对肿瘤血管侵犯状况进行评估
D.对治疗的反应,疗效监测
E.寻找肿瘤原发灶
开始考试练习点击查看答案 - 32以下有关甲状腺显像及临床意义中正确的是
A.热结节癌的发生率高
B.热结节放射性低于正常甲状腺组织
C.温结节放射性等于正常甲状腺组织,癌的发生率大约为75%
D.冷结节呈放射性缺损或放射性明显低于邻近甲状腺组织,癌的发生率大约为20%〜35%
E.正常甲状腺内放射性分布不均匀
开始考试练习点击查看答案 - 33临床试验质量管理规范(GCP)的核心是
A.安全性和科学性
B.循证医学
C.获得最新、最好的治疗
D.诊疗规范化和个体化
E.开发新药
开始考试练习点击查看答案 - 34GCP目前正式的中文全称为
A.药物临床试验质量管理规范
B.药品临床试验质量管理规范
C.药物临床试验管理规范
D.药品临床试验管理规范
E.药品生产质量管理规范
开始考试练习点击查看答案 - 35制定GCP的目的不包括
A.保证临床试验过程规范可靠
B.保证临床试验结果科学可信
C.保障受试者权益和隐私
D.保障受试者生命安全
E.促进新药研发
开始考试练习点击查看答案 - 36以下关于伦理委员会的说法不正确的是
A.伦理委员会的组成和活动不受临床试验组织和实施者的干扰和影响
B.至少由5人组成,包括医学专业和非医学专业人员
C.组成成员为专职人员
D.有权审查试验方案的任何修改
E.临床试验只有在接到伦理委员会的书面同意后才能开始进行
开始考试练习点击查看答案 - 37研究者和申办者应向伦理委员会提供的资料不包括
A.受试者的知情同意书
B.研究者手册
C.研究者的简历
D.研究经费预算
E.受试者的赔偿和保险措施
开始考试练习点击查看答案 - 38Ⅰ期临床试验的目的是
A.研究药物在人体的代谢和治疗机制
B.寻找药物合适剂量,药物安全性考核
C.研究药物疗效和安全性
D.进行比较研究,了解治疗效果
E.上市后大样本观察,寻找新适应证
开始考试练习点击查看答案 - 39属于Ⅲ期临床试验目的的是
A.确定最大耐受剂量
B.确定最小耐受剂量
C.确定不同患者人群的剂量方案
D.发现新的适应证
E.观察普通人群中使用的受益-风险比
开始考试练习点击查看答案 - 40不属于IV期临床试验目的的是
A.考查广泛使用条件下药物的罕见不良反应
B.确定不同患者人群的剂量方案
C.评价特殊人群中使用的受益-风险比
D.改进给药剂量
E.发现新的适应证
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