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肿瘤放射治疗主管技师_相关专业知识2

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  • 卷面总分:100分
  • 试卷类型:真题试卷
  • 测试费用:¥5.00
  • 试卷答案:有
  • 练习次数:0
  • 作答时间:60分钟

试卷介绍

肿瘤放射治疗主管技师_相关专业知识

试卷预览

  • 3118F FDG PET及PET-CT肿瘤显像不能用于

    A.体内肿块的良恶性鉴别

    B.恶性肿瘤的分期,恶性程度评估

    C.对肿瘤血管侵犯状况进行评估

    D.对治疗的反应,疗效监测

    E.寻找肿瘤原发灶

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  • 32以下有关甲状腺显像及临床意义中正确的是

    A.热结节癌的发生率高

    B.热结节放射性低于正常甲状腺组织

    C.温结节放射性等于正常甲状腺组织,癌的发生率大约为75%

    D.冷结节呈放射性缺损或放射性明显低于邻近甲状腺组织,癌的发生率大约为20%〜35%

    E.正常甲状腺内放射性分布不均匀

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  • 33临床试验质量管理规范(GCP)的核心是

    A.安全性和科学性

    B.循证医学

    C.获得最新、最好的治疗

    D.诊疗规范化和个体化

    E.开发新药

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  • 34GCP目前正式的中文全称为

    A.药物临床试验质量管理规范

    B.药品临床试验质量管理规范

    C.药物临床试验管理规范

    D.药品临床试验管理规范

    E.药品生产质量管理规范

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  • 35制定GCP的目的不包括

    A.保证临床试验过程规范可靠

    B.保证临床试验结果科学可信

    C.保障受试者权益和隐私

    D.保障受试者生命安全

    E.促进新药研发

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  • 36以下关于伦理委员会的说法不正确的是

    A.伦理委员会的组成和活动不受临床试验组织和实施者的干扰和影响

    B.至少由5人组成,包括医学专业和非医学专业人员

    C.组成成员为专职人员

    D.有权审查试验方案的任何修改

    E.临床试验只有在接到伦理委员会的书面同意后才能开始进行

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  • 37研究者和申办者应向伦理委员会提供的资料不包括

    A.受试者的知情同意书

    B.研究者手册

    C.研究者的简历

    D.研究经费预算

    E.受试者的赔偿和保险措施

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  • 38Ⅰ期临床试验的目的是

    A.研究药物在人体的代谢和治疗机制

    B.寻找药物合适剂量,药物安全性考核

    C.研究药物疗效和安全性

    D.进行比较研究,了解治疗效果

    E.上市后大样本观察,寻找新适应证

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  • 39属于Ⅲ期临床试验目的的是

    A.确定最大耐受剂量

    B.确定最小耐受剂量

    C.确定不同患者人群的剂量方案

    D.发现新的适应证

    E.观察普通人群中使用的受益-风险比

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  • 40不属于IV期临床试验目的的是

    A.考查广泛使用条件下药物的罕见不良反应

    B.确定不同患者人群的剂量方案

    C.评价特殊人群中使用的受益-风险比

    D.改进给药剂量

    E.发现新的适应证

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