执业西药师_药事管理与法规练习题10

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• 51根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是

  A.所标明的适应证超出规定范围的

  B.所标明的功能主治超出规定范围的

  C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

  D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

  E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

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• 52列入国家药品标准的药品名称为

  A.药品商品名

  B.药品通用名

  C.化学药品名称

  D.化学结构式名称

  E.化学制剂名称

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• 53对于直接接触药品的包装材料和容器，以下说法不正确的是

  A.必须符合药用要求

  B.必须符合保障人体健康、安全的标准

  C.由药品监督管理部门在审批药品时分开审批

  D.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

  E.对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用

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• 54下列药品的标签上不是必须印有规定的标志的是

  A.麻醉药品、精神药品

  B.处方药

  C.非处方药

  D.外用药品

  E.医疗用毒性药品、放射性药品

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• 55关于实行市场调节价的药品，下列说法不正确的是

  A.应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格

  B.应当遵守国务院价格主管部门关于药价管理的规定，制定和标明药品零售价格

  C.除依法实行政府定价、政府指导价以外的药品定价方式

  D.药品经营企业不得自行改变药品价格

  E.禁止暴利和损害用药者利益的价格欺诈行为

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• 56下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是

  A.药品广告的内容必须真实、合法

  B.以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

  C.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

  D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

  E.非药品广告不得有涉及药品的宣传

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• 57发布药品广告必须经

  A.企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号

  B.企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号

  C.广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号

  D.广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号

  E.企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号

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• 58下列关于药品广告内容的说法不正确的是

  A.必须真实、合法，不得含有虚假的内容

  B.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

  C.非药品广告不得有涉及药品的宣传

  D.可以用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

  E.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

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• 59药品不良反应法定报告主体是

  A.药品生产、经营企业

  B.药品生产、经营企业和医疗机构

  C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

  D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

  E.药品生产企业和医疗机构

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• 60知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的，应处以

  A.违法收入三倍以上五倍以下的罚款

  B.违法收入一倍以上三倍以下的罚款

  C.违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款

  D.违法收入五倍以上七倍以下的罚款

  E.违法收入二倍以上五倍以下的罚款

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