药品经营管理—药品经营许可与行为管理

试卷预览

• 1根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业进行药品验收的说法，错误的是

  A.外包装以及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，应检查到最小包装

  B.同一批号的药品，应当至少检查一个最小包装

  C.拼箱的药品应当幵箱检查至最小包装

  D.包装异常的药品应当开箱检查至最小包装

  开始考试练习点击查看答案
• 2根据《药品经营质量管理规范》，药品质盘的主要负责人、全面负责企业日常管理的是

  A.质量管理工作人员

  B.企业负责人

  C.企业质量负责人

  D.企业质量管理部门负责人

  开始考试练习点击查看答案
• 3根据《药品经营质量管理规范》，药品质量状态应实行色标管理，近期发现一批包装受轻微污染、质量可疑的药品，库管员对于该批药品应该放置的区域产生了分歧，下列说法正确的是

  A.张某认为该药品质量有问题，应该放置在红色区域

  B.李某认为该药品质量可疑，应该放置在蓝色区域

  C.王某认为该药品质量可疑，应该放置在黄色区域

  D.赵某认为该药品包装只是受到轻微污染，可以作为合格药品人库，放置在绿色区域

  开始考试练习点击查看答案
• 4某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑，对该批药品最佳的处理方式是

  A.将剩余药品退回供货单位

  B.要求供货单位尽快换货

  C.立即停售，在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部门确认

  D.因为没有被确认为假药，可以继续使用

  开始考试练习点击查看答案
• 5根据《药品经营质量管理规范》，关于药品储存与养护要求的说法，错误的是

  A.不同批号的药品必须分库存放

  B.中药材与中药饮片必须分库存放

  C.药品与非药品必须分开存放

  D.外用药与其他药品必须分开存放

  开始考试练习点击查看答案
• 6不符合零售药店药品陈列要求的是

  A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志

  B.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识

  C.处方药不得采用开架自选的方式陈列

  D.第二类精神药品应放在专有的橱窗内陈列

  开始考试练习点击查看答案
• 7药品经营范围指经药品监督管理部门批准经营药品的品种类别，下列选项不属于药品经营范围的是

  A.麻醉药品、第一类精神药品

  B.中药饮片、中成药

  C.生物制品

  D.放射性药品

  开始考试练习点击查看答案
• 8根据变更程序的要求，企业需要按照新开办药品经营企业申领药品经营许可证的情形不包括

  A.企业分立

  B.改变经营方式

  C.改变经营范围

  D.新设合并

  开始考试练习点击查看答案
• 9复方甘草片

  A.不得开架自选

  B.应定期清斗

  C.应清斗并记录

  D.不得陈列

  开始考试练习点击查看答案
• 10企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括

  A.拆零药品

  B.近效期的药品

  C.中药饮片

  D.生物制剂

  开始考试练习点击查看答案