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关于PCR的说法不正确的是:

发布时间:2021-08-26

A.PCR是体外复制DNA的技术

B.PCR过程中需要一个模板DNA.两个引物分子、大量脱氧核苷酸原料

C.Taq酶是一种热稳定的DNA聚合酶

D.PCR利用的是DNA双链复制原理

试卷相关题目

  • 1PCR利用了DNA热变性的原理,PCR仪实际上也是一种能自动调控温度的仪器,对PCR过程中“温度的控制”的说法错误的是

    A.酶促反应需要高的温度,是为了确保模板是单链

    B.延伸的温度必须大于复性温度,而小于变性温度

    C.DNA聚合酶具有耐高温的能力

    D.DNA解旋酶具有耐高温的能力

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  • 2下列关于生物技术实践的叙述中,错误的是

    A.加酶洗衣粉中添加的酶包括纤维素酶、脂肪酶、淀粉酶和碱性蛋白酶等

    B.与斐林试剂检测相比,用尿糖试纸检测尿液中的葡萄糖,特异性更强、灵敏度更高

    C.利用PCR技术扩增目的基因时,引物Ⅰ和引物Ⅱ的碱基序列应互补

    D.腐乳制作过程中,添加料酒、香辛料和盐,均可以抑制杂菌的生长

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  • 3标准的PCR过程一般分为变性、复性、延伸三大步,这三大步需要的温度依次是

    A.92℃,50℃,72℃

    B.72℃,55℃,94℃

    C.55℃,94℃,72℃

    D.80℃,55℃,72℃

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  • 4在基因工程中,把选出的目的基因(共1000个脱氧核苷酸对,其中腺嘌呤脱氧核苷酸460个),放入DNA扩增仪中扩增4代,那么,在扩增仪中应放入胞嘧啶脱氧核苷酸的个数是

    A.540个

    B.7560个

    C.8100个

    D.17280个

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  • 5在已知某小片段基因碱基序列的情况下,获得该基因的最佳方法是

    A.用mRNA为模板逆转录合成DNA

    B.以4种脱氧核苷酸为原料人工合成

    C.将供体DNA片段转入受体细胞中,再进一步筛选

    D.先建立基因文库,再从中筛选

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  • 6PCR实验中使用的微量离心管、缓冲溶液以及蒸馏水在使用前必须进行的关键步骤是

    A.反复洗涤

    B.用酒精擦洗

    C.高压灭菌

    D.在-20℃储存

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  • 7下列关于DNA扩增的说法中,正确的是

    A.变性过程中需要DNA解旋酶的参与

    B.复性过程中需要DNA聚合酶的参与

    C.延伸过程中需要DNA聚合酶的参与

    D.经过3个循环,1个DNA分子将变为16个DNA分子

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  • 8PCR技术是在生物体外复制特定DNA片段的技术,该技术的操作步骤依次是

    A.高温变性、中温延伸、低温复性

    B.高温变性、低温复性、中温延伸

    C.中温延伸、高温变性、低温复性

    D.中温延伸、低温复性、高温变性

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  • 9下列关于PCR的描述,不正确的是

    A.PCR技术的原理是DNA复制

    B.是酶促反应,需耐高温的解旋酶和DNA聚合酶

    C.一个DNA片段经PCR扩增,可形成2n个DNA片段(n代表循环次数)

    D.PCR利用了DNA的热变性来控制DNA的解聚与结合

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  • 10使用PCR仪的具体实验操作顺序应为①设计好PCR仪的循环程序 ②按配方准备好各组分 ③用微量移液器在微量离心管中依次加入各组分 ④进行PCR反应 ⑤离心使反应液集中在离心管底部

    A.②③⑤④①

    B.①⑤③②④

    C.②③⑤①④

    D.④②⑤③①

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