在已知某小片段基因碱基序列的情况下,获得该基因的最佳方法是
A.用mRNA为模板逆转录合成DNA
B.以4种脱氧核苷酸为原料人工合成
C.将供体DNA片段转入受体细胞中,再进一步筛选
D.先建立基因文库,再从中筛选
试卷相关题目
- 1某考古学家在西伯利亚泰加林地区的冰中,发现了一种冰冻的已灭绝的巨大动物的肌肉。他想了解该巨大动物的DNA与现今印度大象的DNA的相似性,于是做了如下检测工作。其中正确的操作步骤及顺序是①降低温度,检测处理后的杂合DNA双链 ②通过PCR技术扩增巨大动物和大象的DNA ③把巨大动物的DNA导入大象的细胞中 ④在一定温度条件下,将巨大动物和大象的DNA水浴共热
A.②④③
B.②④③①
C.③④①
D.②④①
开始考试点击查看答案 - 2PCR技术扩增DNA,需要的条件是①目的基因 ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④DNA聚合酶 ⑤mRNA ⑥核糖体
A.①②③④
B.②③④⑤
C.①③④⑤
D.①②③⑥
开始考试点击查看答案 - 3在PCR扩增DNA的实验中,根据设计,一分子DNA经30次循环后,应得到230个DNA分子,但结果只有210个DNA分子。出现该现象的原因可能是①循环次数不够 ②TaqDNA聚合酶活力不够或其活性受到抑制 ③引物不能与模板链结合 ④系统设计欠妥
A.①②③
B.②③④
C.①③④
D.①②③④
开始考试点击查看答案 - 4下列关于PCR引物的说法,不正确的是
A.引物是PCR过程中与模板DNA部分序列互补,并能引导模板DNA的互补链合成的(脱氧)核苷酸序列
B.引物常根据需要扩增的目标DNA的碱基序列用化学合成的方法获得
C.DNA聚合酶只能使DNA链从引物的3′端开始向引物的5′端延伸
D.引物的3′端必须具有游离的―OH基团
开始考试点击查看答案 - 5聚合酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,其简要过程如下图所示。下列关于PCR技术叙述不正确的是
A.PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术
B.反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板
C.PCR技术中以核糖核苷酸为原料,以指数方式扩增
D.应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
开始考试点击查看答案 - 6在基因工程中,把选出的目的基因(共1000个脱氧核苷酸对,其中腺嘌呤脱氧核苷酸460个),放入DNA扩增仪中扩增4代,那么,在扩增仪中应放入胞嘧啶脱氧核苷酸的个数是
A.540个
B.7560个
C.8100个
D.17280个
开始考试点击查看答案 - 7标准的PCR过程一般分为变性、复性、延伸三大步,这三大步需要的温度依次是
A.92℃,50℃,72℃
B.72℃,55℃,94℃
C.55℃,94℃,72℃
D.80℃,55℃,72℃
开始考试点击查看答案 - 8下列关于生物技术实践的叙述中,错误的是
A.加酶洗衣粉中添加的酶包括纤维素酶、脂肪酶、淀粉酶和碱性蛋白酶等
B.与斐林试剂检测相比,用尿糖试纸检测尿液中的葡萄糖,特异性更强、灵敏度更高
C.利用PCR技术扩增目的基因时,引物Ⅰ和引物Ⅱ的碱基序列应互补
D.腐乳制作过程中,添加料酒、香辛料和盐,均可以抑制杂菌的生长
开始考试点击查看答案 - 9PCR利用了DNA热变性的原理,PCR仪实际上也是一种能自动调控温度的仪器,对PCR过程中“温度的控制”的说法错误的是
A.酶促反应需要高的温度,是为了确保模板是单链
B.延伸的温度必须大于复性温度,而小于变性温度
C.DNA聚合酶具有耐高温的能力
D.DNA解旋酶具有耐高温的能力
开始考试点击查看答案 - 10关于PCR的说法不正确的是:
A.PCR是体外复制DNA的技术
B.PCR过程中需要一个模板DNA.两个引物分子、大量脱氧核苷酸原料
C.Taq酶是一种热稳定的DNA聚合酶
D.PCR利用的是DNA双链复制原理
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