《药品管理法》对劣药的定义是（    ）

试卷相关题目

• 1已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为（    ）

  A.药品报批资料使用

  B.药品注册使用

  C.药品包装使用

  D.药品商标使用

  E.药品标签使用

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• 2标志着我国药品监督管理工作进入法制化阶段的法律是（    ）

  A.《中华人民共和国宪法》

  B.《中华人民共和国药品管理法》

  C.《麻醉药品和精神药品管理条例》

  D.《中华人民共和国产品质量法》

  E.《中华人民共和国刑法》（节选）

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• 3《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材必须标明（    ）

  A.产地

  B.质量标准

  C.规格

  D.注意事项

  E.贮存条件

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• 4某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按什么处理（    ）

  A.假药

  B.劣药

  C.无有效期药品

  D.无生产批号药品

  E.无证经营

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• 5依据《药品管理法》的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的是（    ）

  A.药品监督管理部门

  B.质量监督部门

  C.价格主管部门

  D.工商行政管理部门

  E.商务部门

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• 6《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（    ）

  A.撤销批准文号或者进口药品注册证书

  B.组织再评价合格后使用

  C.企业自己销毁

  D.由药品监督管理部门监督企业销毁

  E.由药品监督管理部门监督销毁

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• 7按《药品管理法》列入劣药的是（    ）

  A.变质药

  B.药品所含成分与国家药品标准不符合的

  C.超过有效期的药品

  D.以非药品冒充药品的

  E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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• 8药品广告经批准发给药品广告批准文号是企业所在地的（    ）

  A.工商行政管理部门

  B.药品监督管理部门

  C.药品监督管理部门和工商行政管理部门

  D.宣传部门

  E.广播电视管理部门

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• 9《药品管理法》适用于（    ）

  A.所有与药学有关的单位和个人

  B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

  C.所有从事药品生产、经营、使用和药学教育的单位和个人

  D.所有从事药品研制、检验、生产、经营、监督管理和药学教育的单位和个人

  E.所有有关药品研制、生产、经营、使用和药学教育的单位和个人

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• 10开办药品生产企业必须首先取得（    ）

  A.药品生产许可证

  B.GMP证书

  C.营业执照

  D.药品经营许可证

  E.GSP证书

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