药品广告经批准发给药品广告批准文号是企业所在地的( )
A.工商行政管理部门
B.药品监督管理部门
C.药品监督管理部门和工商行政管理部门
D.宣传部门
E.广播电视管理部门
试卷相关题目
- 1按《药品管理法》列入劣药的是( )
A.变质药
B.药品所含成分与国家药品标准不符合的
C.超过有效期的药品
D.以非药品冒充药品的
E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
开始考试点击查看答案 - 2《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )
A.撤销批准文号或者进口药品注册证书
B.组织再评价合格后使用
C.企业自己销毁
D.由药品监督管理部门监督企业销毁
E.由药品监督管理部门监督销毁
开始考试点击查看答案 - 3《药品管理法》对劣药的定义是( )
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.药品所含成分与国家药品标准不符合的
C.以非药品冒充药品的
D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
E.被污染的
开始考试点击查看答案 - 4已列入国家药品标准的药品名称,或已成为药品通用名称,不能作为( )
A.药品报批资料使用
B.药品注册使用
C.药品包装使用
D.药品商标使用
E.药品标签使用
开始考试点击查看答案 - 5标志着我国药品监督管理工作进入法制化阶段的法律是( )
A.《中华人民共和国宪法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《麻醉药品和精神药品管理条例》
D.《中华人民共和国产品质量法》
E.《中华人民共和国刑法》(节选)
开始考试点击查看答案 - 6《药品管理法》适用于( )
A.所有与药学有关的单位和个人
B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.所有从事药品生产、经营、使用和药学教育的单位和个人
D.所有从事药品研制、检验、生产、经营、监督管理和药学教育的单位和个人
E.所有有关药品研制、生产、经营、使用和药学教育的单位和个人
开始考试点击查看答案 - 7开办药品生产企业必须首先取得( )
A.药品生产许可证
B.GMP证书
C.营业执照
D.药品经营许可证
E.GSP证书
开始考试点击查看答案 - 8根据《药品管理法实施条例》的规定,包装不符合规定的中药饮片( )
A.必须没收
B.必须销毁
C.不得销售
D.不得使用
E.重新包装后再销售
开始考试点击查看答案 - 9禁止发布广告的药品是( )
A.疫苗
B.抗肿瘤药品
C.医疗机构配制的制剂
D.抗生素
E.诊断药品
开始考试点击查看答案 - 10目前,我国有毒性中药( )
A.11种
B.27种
C.28种
D.29种
E.45种
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