某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按什么处理（    ）

试卷相关题目

• 1依据《药品管理法》的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的是（    ）

  A.药品监督管理部门

  B.质量监督部门

  C.价格主管部门

  D.工商行政管理部门

  E.商务部门

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• 2《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应（    ）

  A.评价制度

  B.报告制度

  C.复核制度

  D.公告制度

  E.备案制度

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• 3《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得（    ）

  A.制剂质量标准

  B.药品批准文号

  C.《营业执照》

  D.《医疗机构制剂营业执照》

  E.《医疗机构制剂许可证》

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• 4《医疗机构制剂许可证》应当标明（    ）

  A.制剂负责人

  B.制剂质量负责人

  C.有效期

  D.制剂地点

  E.制剂剂型

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• 5医疗机构配制制剂的最重要条件是（    ）

  A.有药学技术人员

  B.有完善的规章制度

  C.有《医疗机构制剂许可证》

  D.有经批准品种

  E.有先进的检验设备

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• 6《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材必须标明（    ）

  A.产地

  B.质量标准

  C.规格

  D.注意事项

  E.贮存条件

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• 7标志着我国药品监督管理工作进入法制化阶段的法律是（    ）

  A.《中华人民共和国宪法》

  B.《中华人民共和国药品管理法》

  C.《麻醉药品和精神药品管理条例》

  D.《中华人民共和国产品质量法》

  E.《中华人民共和国刑法》（节选）

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• 8已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为（    ）

  A.药品报批资料使用

  B.药品注册使用

  C.药品包装使用

  D.药品商标使用

  E.药品标签使用

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• 9《药品管理法》对劣药的定义是（    ）

  A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

  B.药品所含成分与国家药品标准不符合的

  C.以非药品冒充药品的

  D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

  E.被污染的

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• 10《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（    ）

  A.撤销批准文号或者进口药品注册证书

  B.组织再评价合格后使用

  C.企业自己销毁

  D.由药品监督管理部门监督企业销毁

  E.由药品监督管理部门监督销毁

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