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已列入国家药品标准的药品名称,或已成为药品通用名称,不能作为(    )

发布时间:2020-11-13

A.药品报批资料使用

B.药品注册使用

C.药品包装使用

D.药品商标使用

E.药品标签使用

试卷相关题目

  • 1标志着我国药品监督管理工作进入法制化阶段的法律是(    )

    A.《中华人民共和国宪法》

    B.《中华人民共和国药品管理法》

    C.《麻醉药品和精神药品管理条例》

    D.《中华人民共和国产品质量法》

    E.《中华人民共和国刑法》(节选)

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  • 2《中华人民共和国药品管理法》规定,销售中药材必须标明(    )

    A.产地

    B.质量标准

    C.规格

    D.注意事项

    E.贮存条件

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  • 3某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,此批药品应该按什么处理(    )

    A.假药

    B.劣药

    C.无有效期药品

    D.无生产批号药品

    E.无证经营

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  • 4依据《药品管理法》的规定,监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的是(    )

    A.药品监督管理部门

    B.质量监督部门

    C.价格主管部门

    D.工商行政管理部门

    E.商务部门

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  • 5《药品管理法》规定,国家实行药品不良反应(    )

    A.评价制度

    B.报告制度

    C.复核制度

    D.公告制度

    E.备案制度

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  • 6《药品管理法》对劣药的定义是(    )

    A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

    B.药品所含成分与国家药品标准不符合的

    C.以非药品冒充药品的

    D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    E.被污染的

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  • 7《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当(    )

    A.撤销批准文号或者进口药品注册证书

    B.组织再评价合格后使用

    C.企业自己销毁

    D.由药品监督管理部门监督企业销毁

    E.由药品监督管理部门监督销毁

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  • 8按《药品管理法》列入劣药的是(    )

    A.变质药

    B.药品所含成分与国家药品标准不符合的

    C.超过有效期的药品

    D.以非药品冒充药品的

    E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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  • 9药品广告经批准发给药品广告批准文号是企业所在地的(    )

    A.工商行政管理部门

    B.药品监督管理部门

    C.药品监督管理部门和工商行政管理部门

    D.宣传部门

    E.广播电视管理部门

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  • 10《药品管理法》适用于(    )

    A.所有与药学有关的单位和个人

    B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

    C.所有从事药品生产、经营、使用和药学教育的单位和个人

    D.所有从事药品研制、检验、生产、经营、监督管理和药学教育的单位和个人

    E.所有有关药品研制、生产、经营、使用和药学教育的单位和个人

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