已列入国家药品标准的药品名称,或已成为药品通用名称,不能作为( )
A.药品报批资料使用
B.药品注册使用
C.药品包装使用
D.药品商标使用
E.药品标签使用
试卷相关题目
- 1标志着我国药品监督管理工作进入法制化阶段的法律是( )
A.《中华人民共和国宪法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《麻醉药品和精神药品管理条例》
D.《中华人民共和国产品质量法》
E.《中华人民共和国刑法》(节选)
开始考试点击查看答案 - 2《中华人民共和国药品管理法》规定,销售中药材必须标明( )
A.产地
B.质量标准
C.规格
D.注意事项
E.贮存条件
开始考试点击查看答案 - 3某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,此批药品应该按什么处理( )
A.假药
B.劣药
C.无有效期药品
D.无生产批号药品
E.无证经营
开始考试点击查看答案 - 4依据《药品管理法》的规定,监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的是( )
A.药品监督管理部门
B.质量监督部门
C.价格主管部门
D.工商行政管理部门
E.商务部门
开始考试点击查看答案 - 5《药品管理法》规定,国家实行药品不良反应( )
A.评价制度
B.报告制度
C.复核制度
D.公告制度
E.备案制度
开始考试点击查看答案 - 6《药品管理法》对劣药的定义是( )
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.药品所含成分与国家药品标准不符合的
C.以非药品冒充药品的
D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
E.被污染的
开始考试点击查看答案 - 7《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )
A.撤销批准文号或者进口药品注册证书
B.组织再评价合格后使用
C.企业自己销毁
D.由药品监督管理部门监督企业销毁
E.由药品监督管理部门监督销毁
开始考试点击查看答案 - 8按《药品管理法》列入劣药的是( )
A.变质药
B.药品所含成分与国家药品标准不符合的
C.超过有效期的药品
D.以非药品冒充药品的
E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
开始考试点击查看答案 - 9药品广告经批准发给药品广告批准文号是企业所在地的( )
A.工商行政管理部门
B.药品监督管理部门
C.药品监督管理部门和工商行政管理部门
D.宣传部门
E.广播电视管理部门
开始考试点击查看答案 - 10《药品管理法》适用于( )
A.所有与药学有关的单位和个人
B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.所有从事药品生产、经营、使用和药学教育的单位和个人
D.所有从事药品研制、检验、生产、经营、监督管理和药学教育的单位和个人
E.所有有关药品研制、生产、经营、使用和药学教育的单位和个人
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