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《药品管理法》规定,国家实行药品不良反应(    )

发布时间:2020-11-13

A.评价制度

B.报告制度

C.复核制度

D.公告制度

E.备案制度

试卷相关题目

  • 1《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得(    )

    A.制剂质量标准

    B.药品批准文号

    C.《营业执照》

    D.《医疗机构制剂营业执照》

    E.《医疗机构制剂许可证》

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  • 2《医疗机构制剂许可证》应当标明(    )

    A.制剂负责人

    B.制剂质量负责人

    C.有效期

    D.制剂地点

    E.制剂剂型

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  • 3医疗机构配制制剂的最重要条件是(    )

    A.有药学技术人员

    B.有完善的规章制度

    C.有《医疗机构制剂许可证》

    D.有经批准品种

    E.有先进的检验设备

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  • 4关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是(    )

    A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证

    B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发

    C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售

    D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传

    E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制

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  • 5不属调剂部门的是(    )

    A.门诊药房

    B.中药房

    C.儿科药房

    D.住院药房

    E.药库

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  • 6依据《药品管理法》的规定,监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的是(    )

    A.药品监督管理部门

    B.质量监督部门

    C.价格主管部门

    D.工商行政管理部门

    E.商务部门

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  • 7某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,此批药品应该按什么处理(    )

    A.假药

    B.劣药

    C.无有效期药品

    D.无生产批号药品

    E.无证经营

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  • 8《中华人民共和国药品管理法》规定,销售中药材必须标明(    )

    A.产地

    B.质量标准

    C.规格

    D.注意事项

    E.贮存条件

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  • 9标志着我国药品监督管理工作进入法制化阶段的法律是(    )

    A.《中华人民共和国宪法》

    B.《中华人民共和国药品管理法》

    C.《麻醉药品和精神药品管理条例》

    D.《中华人民共和国产品质量法》

    E.《中华人民共和国刑法》(节选)

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  • 10已列入国家药品标准的药品名称,或已成为药品通用名称,不能作为(    )

    A.药品报批资料使用

    B.药品注册使用

    C.药品包装使用

    D.药品商标使用

    E.药品标签使用

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