试卷相关题目
- 1《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得( )
A.制剂质量标准
B.药品批准文号
C.《营业执照》
D.《医疗机构制剂营业执照》
E.《医疗机构制剂许可证》
开始考试点击查看答案 - 2《医疗机构制剂许可证》应当标明( )
A.制剂负责人
B.制剂质量负责人
C.有效期
D.制剂地点
E.制剂剂型
开始考试点击查看答案 - 3医疗机构配制制剂的最重要条件是( )
A.有药学技术人员
B.有完善的规章制度
C.有《医疗机构制剂许可证》
D.有经批准品种
E.有先进的检验设备
开始考试点击查看答案 - 4关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是( )
A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证
B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发
C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售
D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传
E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制
开始考试点击查看答案 - 5不属调剂部门的是( )
A.门诊药房
B.中药房
C.儿科药房
D.住院药房
E.药库
开始考试点击查看答案 - 6依据《药品管理法》的规定,监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的是( )
A.药品监督管理部门
B.质量监督部门
C.价格主管部门
D.工商行政管理部门
E.商务部门
开始考试点击查看答案 - 7某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,此批药品应该按什么处理( )
A.假药
B.劣药
C.无有效期药品
D.无生产批号药品
E.无证经营
开始考试点击查看答案 - 8《中华人民共和国药品管理法》规定,销售中药材必须标明( )
A.产地
B.质量标准
C.规格
D.注意事项
E.贮存条件
开始考试点击查看答案 - 9标志着我国药品监督管理工作进入法制化阶段的法律是( )
A.《中华人民共和国宪法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《麻醉药品和精神药品管理条例》
D.《中华人民共和国产品质量法》
E.《中华人民共和国刑法》(节选)
开始考试点击查看答案 - 10已列入国家药品标准的药品名称,或已成为药品通用名称,不能作为( )
A.药品报批资料使用
B.药品注册使用
C.药品包装使用
D.药品商标使用
E.药品标签使用
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