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按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的(    )

发布时间:2020-11-13

A.可靠性

B.稳定性

C.安全性

D.有效性

E.经济性

试卷相关题目

  • 1下列药品属于第一类精神药品的是(    )

    A.巴比妥

    B.阿普唑仑

    C.地西泮

    D.司可巴比妥

    E.艾司唑仑

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  • 2药物滥用所指的药物是(    )

    A.诊断用药

    B.医疗用毒性药品

    C.具有依赖性的药物

    D.抗菌药物

    E.维生素及营养药

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  • 3《药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过(    )

    A.1年

    B.3年

    C.4年

    D.5年

    E.6年

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  • 4全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是(    )

    A.3年内不得从事药品生产、经营活动

    B.5年内不得从事药品生产、经营活动

    C.7年内不得从事药品生产、经营活动

    D.8年内不得从事药品生产、经营活动

    E.10年内不得从事药品生产、经营活动

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  • 5《药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合(    )

    A.药理标准

    B.化学标准

    C.食用要求

    D.药用要求

    E.生产要求

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  • 6非处方药分为甲、乙两类的根据是(    )

    A.药品的价格

    B.药品的适应证

    C.药品的品种、规格

    D.药品的安全性

    E.药品的质量标准

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  • 7国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括(    )

    A.承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作

    B.负责制订药品不良反应监测标准

    C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作

    D.负责组织药品不良反应监测方法的研究

    E.负责组织药品不良反应培训

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  • 8有效期表述形式不正确的是(    )

    A.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示

    B.标注格式为有效期至××××年××月

    C.标注格式为有效期至××××年××月××日

    D.有效期至××××/××或者有效期至××××/××/××

    E.标注格式为有效期至××/××/××××

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  • 9在药品标签上为了标示药品性质必须印有规定标识的有(    )

    A.内服药品

    B.贵重药品

    C.普通药品

    D.自费药品

    E.精神药品

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  • 10《麻黄碱管理办法》规定,医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是(    )

    A.《医疗机构执业许可证》

    B.《医疗机构制剂许可证》

    C.《麻醉药品购用印鉴卡》

    D.《一类精神药品购用印鉴卡》

    E.《毒性药品购用印鉴卡》

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