《麻黄碱管理办法》规定,医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是( )
A.《医疗机构执业许可证》
B.《医疗机构制剂许可证》
C.《麻醉药品购用印鉴卡》
D.《一类精神药品购用印鉴卡》
E.《毒性药品购用印鉴卡》
试卷相关题目
- 1在药品标签上为了标示药品性质必须印有规定标识的有( )
A.内服药品
B.贵重药品
C.普通药品
D.自费药品
E.精神药品
开始考试点击查看答案 - 2有效期表述形式不正确的是( )
A.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示
B.标注格式为有效期至××××年××月
C.标注格式为有效期至××××年××月××日
D.有效期至××××/××或者有效期至××××/××/××
E.标注格式为有效期至××/××/××××
开始考试点击查看答案 - 3国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括( )
A.承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作
B.负责制订药品不良反应监测标准
C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作
D.负责组织药品不良反应监测方法的研究
E.负责组织药品不良反应培训
开始考试点击查看答案 - 4非处方药分为甲、乙两类的根据是( )
A.药品的价格
B.药品的适应证
C.药品的品种、规格
D.药品的安全性
E.药品的质量标准
开始考试点击查看答案 - 5按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的( )
A.可靠性
B.稳定性
C.安全性
D.有效性
E.经济性
开始考试点击查看答案 - 6县级以上医疗机构中具有处方权的是在职的( )
A.执业医师
B.执业医师和执业药师
C.所有医师
D.医务科主任
E.检验师
开始考试点击查看答案 - 7不会对药品制剂生物利用度产生影响的因素是( )
A.原料的晶型
B.药品的含量
C.辅料的种类
D.药品的粒度
E.药物的剂型
开始考试点击查看答案 - 8药物在体内代谢一般产生( )
A.酸性增强的代谢物
B.碱性增强的代谢物
C.极性增强的代谢物
D.油,水分配系数高的代谢物
E.水溶性减弱的代谢物
开始考试点击查看答案 - 9正确说明加速弱酸性药药物排出体外的是( )
A.碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收
B.碱化尿液使解离度增大,增加肾小管再吸收
C.酸化尿液使解离度减小,增加肾小管再吸收
D.碱化尿液使解离度增大,减少肾小管再吸收
E.酸化尿液使解离度增大,减少肾小管再吸收
开始考试点击查看答案 - 10下列叙述错误的是( )
A.生物药剂学研究的是剂型因素,生物因素与药效之间的关系
B.药物的化学结构不是决定药效的唯一因素
C.生物药剂学的研宄为新药开发和临床用药提供评价依据
D.药效指药物的临床疗效,不包括不良反应
E.生物药剂学的研究对控制药物制剂内在质量很有意义
开始考试点击查看答案