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《麻黄碱管理办法》规定,医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是(    )

发布时间:2020-11-13

A.《医疗机构执业许可证》

B.《医疗机构制剂许可证》

C.《麻醉药品购用印鉴卡》

D.《一类精神药品购用印鉴卡》

E.《毒性药品购用印鉴卡》

试卷相关题目

  • 1在药品标签上为了标示药品性质必须印有规定标识的有(    )

    A.内服药品

    B.贵重药品

    C.普通药品

    D.自费药品

    E.精神药品

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  • 2有效期表述形式不正确的是(    )

    A.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示

    B.标注格式为有效期至××××年××月

    C.标注格式为有效期至××××年××月××日

    D.有效期至××××/××或者有效期至××××/××/××

    E.标注格式为有效期至××/××/××××

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  • 3国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括(    )

    A.承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作

    B.负责制订药品不良反应监测标准

    C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作

    D.负责组织药品不良反应监测方法的研究

    E.负责组织药品不良反应培训

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  • 4非处方药分为甲、乙两类的根据是(    )

    A.药品的价格

    B.药品的适应证

    C.药品的品种、规格

    D.药品的安全性

    E.药品的质量标准

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  • 5按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的(    )

    A.可靠性

    B.稳定性

    C.安全性

    D.有效性

    E.经济性

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  • 6县级以上医疗机构中具有处方权的是在职的(    )

    A.执业医师

    B.执业医师和执业药师

    C.所有医师

    D.医务科主任

    E.检验师

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  • 7不会对药品制剂生物利用度产生影响的因素是(    )

    A.原料的晶型

    B.药品的含量

    C.辅料的种类

    D.药品的粒度

    E.药物的剂型

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  • 8药物在体内代谢一般产生(    )

    A.酸性增强的代谢物

    B.碱性增强的代谢物

    C.极性增强的代谢物

    D.油,水分配系数高的代谢物

    E.水溶性减弱的代谢物

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  • 9正确说明加速弱酸性药药物排出体外的是(    )

    A.碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收

    B.碱化尿液使解离度增大,增加肾小管再吸收

    C.酸化尿液使解离度减小,增加肾小管再吸收

    D.碱化尿液使解离度增大,减少肾小管再吸收

    E.酸化尿液使解离度增大,减少肾小管再吸收

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  • 10下列叙述错误的是(    )

    A.生物药剂学研究的是剂型因素,生物因素与药效之间的关系

    B.药物的化学结构不是决定药效的唯一因素

    C.生物药剂学的研宄为新药开发和临床用药提供评价依据

    D.药效指药物的临床疗效,不包括不良反应

    E.生物药剂学的研究对控制药物制剂内在质量很有意义

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