在药品标签上为了标示药品性质必须印有规定标识的有（    ）

试卷相关题目

• 1有效期表述形式不正确的是（    ）

  A.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示

  B.标注格式为有效期至××××年××月

  C.标注格式为有效期至××××年××月××日

  D.有效期至××××/××或者有效期至××××/××/××

  E.标注格式为有效期至××/××/××××

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• 2国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括（    ）

  A.承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作

  B.负责制订药品不良反应监测标准

  C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作

  D.负责组织药品不良反应监测方法的研究

  E.负责组织药品不良反应培训

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• 3非处方药分为甲、乙两类的根据是（    ）

  A.药品的价格

  B.药品的适应证

  C.药品的品种、规格

  D.药品的安全性

  E.药品的质量标准

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• 4按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的（    ）

  A.可靠性

  B.稳定性

  C.安全性

  D.有效性

  E.经济性

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• 5下列药品属于第一类精神药品的是（    ）

  A.巴比妥

  B.阿普唑仑

  C.地西泮

  D.司可巴比妥

  E.艾司唑仑

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• 6《麻黄碱管理办法》规定，医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是（    ）

  A.《医疗机构执业许可证》

  B.《医疗机构制剂许可证》

  C.《麻醉药品购用印鉴卡》

  D.《一类精神药品购用印鉴卡》

  E.《毒性药品购用印鉴卡》

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• 7县级以上医疗机构中具有处方权的是在职的（    ）

  A.执业医师

  B.执业医师和执业药师

  C.所有医师

  D.医务科主任

  E.检验师

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• 8不会对药品制剂生物利用度产生影响的因素是（    ）

  A.原料的晶型

  B.药品的含量

  C.辅料的种类

  D.药品的粒度

  E.药物的剂型

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• 9药物在体内代谢一般产生（    ）

  A.酸性增强的代谢物

  B.碱性增强的代谢物

  C.极性增强的代谢物

  D.油，水分配系数高的代谢物

  E.水溶性减弱的代谢物

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• 10正确说明加速弱酸性药药物排出体外的是（    ）

  A.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收

  B.碱化尿液使解离度增大，增加肾小管再吸收

  C.酸化尿液使解离度减小，增加肾小管再吸收

  D.碱化尿液使解离度增大，减少肾小管再吸收

  E.酸化尿液使解离度增大，减少肾小管再吸收

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