试卷相关题目
- 1《药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过( )
A.1年
B.3年
C.4年
D.5年
E.6年
开始考试点击查看答案 - 2全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是( )
A.3年内不得从事药品生产、经营活动
B.5年内不得从事药品生产、经营活动
C.7年内不得从事药品生产、经营活动
D.8年内不得从事药品生产、经营活动
E.10年内不得从事药品生产、经营活动
开始考试点击查看答案 - 3《药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合( )
A.药理标准
B.化学标准
C.食用要求
D.药用要求
E.生产要求
开始考试点击查看答案 - 4药物临床试验必须符合( )
A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.GCP
E.GAP
开始考试点击查看答案 - 5医疗单位配制的制剂可以( )
A.凭医生处方在本医疗机构使用
B.在医疗单位之间任意使用
C.市场上销售
D.凭处方市场上销售
E.在集贸市场上销售
开始考试点击查看答案 - 6下列药品属于第一类精神药品的是( )
A.巴比妥
B.阿普唑仑
C.地西泮
D.司可巴比妥
E.艾司唑仑
开始考试点击查看答案 - 7按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的( )
A.可靠性
B.稳定性
C.安全性
D.有效性
E.经济性
开始考试点击查看答案 - 8非处方药分为甲、乙两类的根据是( )
A.药品的价格
B.药品的适应证
C.药品的品种、规格
D.药品的安全性
E.药品的质量标准
开始考试点击查看答案 - 9国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括( )
A.承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作
B.负责制订药品不良反应监测标准
C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作
D.负责组织药品不良反应监测方法的研究
E.负责组织药品不良反应培训
开始考试点击查看答案 - 10有效期表述形式不正确的是( )
A.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示
B.标注格式为有效期至××××年××月
C.标注格式为有效期至××××年××月××日
D.有效期至××××/××或者有效期至××××/××/××
E.标注格式为有效期至××/××/××××
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