下列说法错误的是

试卷相关题目

• 1根据《处方管理办法》，下列哪句话是正确的

  A.医生利用计算机开具、传递普通处方时，可以不打印纸质处方

  B.打印出的纸质处方格式由各医疗部门根据设备自行调整

  C.打印的纸质处方可以无医生签名

  D.打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效

  E.医院如未设计打印处方的格式，医生暂可根据本科室用药习惯自行设计

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• 2国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括

  A.承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护

  B.制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导

  C.组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查

  D.发布药品不良反应警示信息，并承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作

  E.对药物不良反应引起的药事纠纷组织调解

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• 3下列说法不正确的是

  A.药品监督管理部门依法对药品的研制、生产、经营、使用实施监督检查

  B.药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样；被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝

  C.药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用

  D.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告

  E.药品抽查检验，可以对药品生产企业收取样品成本费用

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• 4根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂条件不包括

  A.保证制剂质量的设施

  B.检验仪器

  C.卫生条件

  D.独立的生产厂房

  E.管理制度

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• 5对药检室未强制要求的是

  A.完整的检验卡

  B.原始记录

  C.所有批号的制剂检验报告

  D.原料药的检验报告

  E.药检室与制剂室负责人不得互相兼任

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• 6关于药品质量理解正确的是

  A.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量

  B.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关

  C.药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性

  D.药品活性成分合格，药品的质量肯定合格

  E.药品活性成分的含量越高，药品的质量越好

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• 7下列说法正确的是

  A.医疗机构配制的制剂，只要市场上没有供应均可配制

  B.配制的制剂特殊情况下才按照规定进行质量检验

  C.特殊情况下，经过药品监督管理部批准医疗机构配制的制剂可在指定医疗机构之间使用

  D.医疗机构配制的制剂，只要是本单位临床需要即可

  E.合格的自配制剂，凭医师处方可在各医疗机构使用

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• 8应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括

  A.从事第一类精神药品生产的企业

  B.从事麻醉药品生产的企业

  C.从事药品生产的企业

  D.从事第二类精神药品原料药生产的企业

  E.为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业

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• 9医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的

  A.应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行

  B.应当持有县级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行

  C.应当持有国家级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行

  D.应当持有省级以上国务院卫生主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行

  E.应当持有省级以上国务院农业主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行

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• 10医疗机构配制制剂，须具备的条件中未做明确要求的是

  A.保证制剂质量的设施

  B.保证制剂质量的管理制度

  C.保证制剂质量的检验仪器

  D.保证制剂质量的卫生条件

  E.保证制剂质量的周围环境

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