药师的职责不包括

试卷相关题目

• 1下列说法错误的是

  A.医疗用毒性药品年度生产计划由省级药品监督管理部门制定

  B.药厂必须由医药专业人员负责生产、配置和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂

  C.加工炮制毒性中药，必须按照《药典》或省级药品监督管理部门指定的炮制规范炮制

  D.生产毒性药品及制剂，必须严格执行生产工艺操作规程．在本单位药品检验人员的监督下准备投料，建立完整的生产纪录，保存三年备查

  E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故

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• 2县级以上人民政府卫生主管部门应当对

  A.执业药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查

  B.执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查

  C.医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查

  D.药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查

  E.医生开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查

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• 3药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在几日内作出行政处理决定

  A.1日

  B.3日

  C.7日

  D.15日

  E.30日

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• 4根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，海关放行进口药品的依据是

  A.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》

  B.口岸药品监督管理部门出具的备案登记

  C.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》

  D.口岸药检所检验报告

  E.中国药品生物制品检定所出具的检验报告书

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• 5《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是

  A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据

  B.处理药品质量事故的依据

  C.处理医疗责任事故的依据

  D.加强药品监督管理，指导临床用药的依据

  E.加强药品监督管理，指导合理用药的依据

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• 6关于处方，下列说法错误的是

  A.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天

  B.药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写

  C.处方如有更改，应由处方医生在修改处签字或盖章，以示责任

  D.每张处方只限于一名患者的用药

  E.毒性药品、精神药品处方保存1年，麻醉药品处方保存3年

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• 7依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

  A.未标明有效期的药品

  B.更改生产批号的药品

  C.擅自添加防腐剂的药品

  D.超过有效期的药品

  E.变质的药品

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• 8国家确定麻醉药品和精神药品所需原料的需求总量是根据多方面的需求，其中不包括

  A.国家储备

  B.麻醉药品的医疗所需

  C.麻醉药品和精神药品的使用

  D.企业生产所需原料

  E.精神药品的医疗所需

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• 9下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责

  A.组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展

  B.会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施

  C.对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定

  D.对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理

  E.通报全国药品不良反应报告和监测情况

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• 10收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中，下列哪项错误

  A.严防收假、发错、严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管

  B.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方

  C.每日剂量不得超过两日极量

  D.对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制品

  E.如发现处方有疑问时，由医生审定后进行调配

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