某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9小时，该药的血浆半衰期是

试卷相关题目

• 1为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达坪值时间，并维持体内药量在D~2D之间，应该采取如下给药方案

  A.首剂给2D，维持量为2D/2t_1/2

  B.首剂给2D，维持量为D/2t_1/2

  C.首剂给2D，维持量为2D/t_1/2

  D.首剂给3D，维持量为D/2t_1/2

  E.首剂给2D，维持量为D/t_1/2

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• 2A药较B药安全，正确的依据是

  A.A药的LD50比B药小

  B.A药的LD50比B药大

  C.A药的ED50比B药小

  D.A药的ED50/LD50比B药大

  E.A药的LD50/ED50比B药大

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• 3对药物副作用的最正确描述是

  A.用药剂量过大引起的反应

  B.药物转化为抗原后引起的反应

  C.与治疗作用可以互相转化的作用

  D.药物治疗后所引起的不良反应

  E.用药时间过长所引起的不良后果

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• 4患者，女性，48岁。因失眠使用地西泮，半片睡前服用，连续用药2个月后，自感半片药物不起作用，需服用1片才能入睡，请问发生此现象的原因是药物产生

  A.耐受性

  B.耐药性

  C.躯体依赖性

  D.心理依赖性

  E.低敏性

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• 5受体阻断药的特点是

  A.对受体有亲和力，且有内在活性

  B.对受体无亲和力，但有内在活性

  C.对受体有亲和力，但无内在活性

  D.对受体无亲和力，也无内在活性

  E.直接抑制传出神经末梢释放的递质

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• 6某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中

  A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快

  B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢

  C.解离度增低，重吸收减少，排泄加快

  D.解离度增低，重吸收增多，排泄减慢

  E.排泄速度并不改变

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• 7新斯的明治疗重症肌无力过程中，若发生“胆碱能危象”，正确的处理是

  A.用氯化琥珀胆碱对抗

  B.用阿托品对抗

  C.停药，改用阿托品

  D.用尼可刹米对抗

  E.表明剂量不足，宜适当增加药量

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• 8有机磷酸酯类抗胆碱酯酶药的作用机制是

  A.裂解胆碱酯酶的多肽链

  B.使胆碱酯酶的阴离子部位磷酸化

  C.使胆碱酯酶的酯解部位磷酸化

  D.使胆碱酯酶的阴离子部位乙酰化

  E.使胆碱酯酶的酯解部位乙酰化

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• 9琥珀胆碱松弛骨骼肌的主要机制是

  A.抑制中枢多突触反射

  B.抑制脊髓γ运动神经元

  C.与Ach竞争运动终板膜上的NM受体

  D.使运动终板膜产生持久的去极化

  E.减少运动神经末梢Ach的释放

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• 10阿托品的不良反应不包括

  A.口干，视物模糊

  B.心率加快，瞳孔扩大

  C.皮肤潮红，过大剂量出现幻觉，昏迷等

  D.排尿困难，说话和吞咽困难

  E.黄视，汗腺分泌增多

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