生产、销售假药，致人死或者对人体健康造成特别严重危害，处以（    ）

试卷相关题目

• 1以下按劣药处理的情况是（    ）

  A.变质的药品

  B.被污染的药品

  C.所标明的适应证超出规范范围的

  D.所标明的功能主治超出规范范围的

  E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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• 2以下按假药处理的情况是（    ）

  A.未标明有效期或者更改有效期的药品

  B.不注明或者更改生产批号的药品

  C.超过有效期的药品

  D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

  E.药品成分的含量不符合国家药品标准的

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• 3药品生产（经营）、医疗机构制剂许可证的有效期为（    ）

  A.5年

  B.4年

  C.3年

  D.2年

  E.1年

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• 4中药生产企业中药饮片的炮制应按照（    ）

  A.企业内控标准进行

  B.药品检验标准进行

  C.药品炮制标准进行

  D.制剂规范进行

  E.一般药品标准进行

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• 5药品生产企业应遵守的质量管理规范是（    ）

  A.GUP

  B.GMP

  C.GAP

  D.GSP

  E.GCP

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• 6麻醉药品连续使用后能成瘾，并易产生（    ）

  A.身体依赖性

  B.抑制性

  C.兴奋性

  D.精神依赖性

  E.两重性

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• 7只满足医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品是（    ）

  A.精神药品

  B.麻醉药品

  C.放射性药品

  D.血液制品

  E.医用毒性药品

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• 8第一类精神药品的供应仅对（    ）

  A.在医药门市部零售

  B.凭盖有医疗单位公章的医生处方零售

  C.在省级新药、特药商店零售

  D.县以上主管部门指定的医疗单位使用

  E.各医疗单位使用

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• 9非处方药分为甲、乙两类的根据是（    ）

  A.药品的品种、规格

  B.药品的安全性

  C.药品的质量标准

  D.药品的价格

  E.药品的适应证

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• 10消费者对非处方药应具备（    ）

  A.看懂非处方药说明书

  B.选购权

  C.判断能力

  D.识别能力

  E.有权自主选购，并需按非处方药标签和说明书所示内容使用

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