《处方管理办法》规定，处方最长有效期不得超过

试卷相关题目

• 1依照《处方管理办法》普通处方

  A.一般不得超过7日用量

  B.—般不得超过5日用量

  C.一般不得超过3日用量

  D.一般不得超过2日用量

  E.可适当延长处方用量

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• 2根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》办理药品零售企业变更的是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.设区的市级药品监督管理部门

  D.省级卫生行政部门

  E.国家中医药管理局

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• 3根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为

  A.7日

  B.15日

  C.30日

  D.3个月

  E.6个月

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• 4根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》会同同级药品监督管理部门制定个体诊所急救药品的品种和范围的是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.设区的市级药品监督管理部门

  D.省级卫生行政部门

  E.国家中医药管理局

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• 5国家对新药审批时的检验是

  A.抽查检验

  B.注册检验

  C.指定检验

  D.委托检验

  E.复验

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• 6依照《药品注册管理办法》药物治疗作用确证阶段是

  A.Ⅰ期临床试验

  B.Ⅱ期临床试验

  C.Ⅲ期临床试验

  D.iv期临床试验

  E.生物等效性试验

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• 7《进口药品注册证》的有效期为

  A.3年

  B.5年

  C.不超过5年

  D.7年

  E.10年

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• 8依据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，印鉴卡的批准发放部门是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.设区的市级卫生行政部门

  C.省级药品监督管理部门

  D.省级卫生行政部门

  E.国务院卫生行政部门

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• 9《互联网药品交易服务审批暂行规定》规定药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批的部门是

  A.国家食品药品监督管理局

  B.省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门

  C.市级（食品）药品监督管理部门

  D.信息产业主管部门

  E.卫生部门

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• 10根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调査评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是二级召回在

  A.1日内

  B.2日内

  C.3日内

  D.7日内

  E.10日内

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