根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的

试卷相关题目

• 1药学人员在药学实践中，通过自我教育，不断改进缺点，体现了药学职业道德的

  A.激励作用

  B.促进作用

  C.调节作用

  D.约束作用

  E.督促作用

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• 2根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求，下列说法错误的是

  A.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用

  B.执业药师或药师必须对医师处方进行审核、签字后依据处方正确调配、销售药品

  C.执业药师或药师对处方不得擅自更改或代用

  D.执业药师或药师对超剂量的处方，更改剂量后可调配、销售

  E.执业药师或药师对有配伍禁忌的处方经处方医师更正或重新签字，可调配、销售

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• 3根据《处方管理办法》，处方前记中应该标明

  A.药品金额

  B.临床诊断

  C.药品用法用量

  D.药品名称

  E.医师签名

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• 4根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为

  A.红色专有标识

  B.黄色专有标识

  C.蓝色专有标识

  D.绿色专有标识

  E.黑色专有标识

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• 5《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中必须标明

  A.药品商品名称

  B.咨询热线

  C.药品广告批准文号

  D.咨询电话

  E.适应症或功能主治

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• 6具有医院药学工作特色的职业道德要求是

  A.忠诚事业、献身药学

  B.精心调剂、热心服务

  C.依法促销、诚信推广

  D.规范包装、如实宣传

  E.保护环境、造福人类

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• 7根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关区域性批发企业说法错误的是

  A.区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品

  B.由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的，应当经其他省药品监督管理部门批准

  C.区域性批发企业之间因需要调剂麻醉药品‘和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

  D.区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品

  E.区域性批发企业经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品

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• 8根据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定，不属于侵犯商业秘密行为的是

  A.以盗窃、利诱、胁迫或者其他不正当手段获取权利人的商业秘密

  B.披露、使用或者允许他人使用不正当手段获取的权利人的商业秘密

  C.通过签订合同获取权利人的商业秘密

  D.违反约定或者违反权利人有关保守商业秘密的要求，披露、使用或者允许他人使用其所掌握的商业秘密

  E.第三人明知或应知是侵犯的商业秘密，获取、使用或者披露他人的商业秘密

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• 9根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，以下不属于第一类精神药品的是

  A.三唑仑

  B.氯胺酮

  C.马吲哚

  D.异戊巴比妥

  E.司可巴比妥

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• 10根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当

  A.按照假药予以处罚

  B.按照劣药予以处罚

  C.撤销进口药品注册证

  D.进行临床药学监测

  E.已生产的药品可在市场上继续销售

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